...母乳哺育的好处多多。以为的研究认为，连续哺育母乳长达六个月以上可以降低母亲停经前的乳癌发生率， 而最近由美国耶鲁大学针对700名中国妇女进行的研究调查则显示，哺育母乳六个月以上的妇女，无论是停经前还是停经后，都将会使乳癌的发生率降低达54...
...（一）西药部分1．有关新药药理、毒理各项试验，可参阅《新药审批办法》附件五《新药药理、毒理研究的技术要求》。2．有关临床试验或验证：可参《新药审批办法》附件六《新药（西药）临床研究的技术要求》。3．新药（西药）申报资料项目表中的“±”号...
...的有力资料。研究发现，埃索美拉唑镁能使胃泌素瘤（Zollinger-Ellison综合征）患者的胃酸保持在正常水平。另有研究证实，埃索美拉唑镁能比安慰剂降低胃及十二指肠溃疡发生率70%。一项前瞻性研究首次证实，埃索美拉唑镁对胃酸与酸反流性...
...本报讯 （记者汪少颖）中医药治疗艾滋病研究最近取得阶段性成果。由广州健心药业有限公司（珠海健心医药公司）研发的首个经国家食品药品监督管理局批准进入艾滋病临床试验的国家中药二类新药喘可治注射液在对50例艾滋病患者的临床治疗中表现良好，显示...
...梅毒是由梅毒螺旋体（Treponemapallidum，TP）感染引起的一种慢性全身性性传播疾病。主要通过性交传染。 二期梅毒为梅毒螺旋体经血流传播全身，引起各脏器出现多数小病灶，常累及皮肤、粘膜、骨骼、内脏、感觉器官及神经系统。最早的...
...十分有效。 药物“直捣”癌细胞分子的根源所在，根据临床试验的报告，它对75%患有末期癌症的病人有助益。 药物的名称是“给你活”(Gleevec)，研制这种药物，最初的目的并不在于治疗胃癌，而是用以治疗慢性骨髓血癌，这也是一种不常见的疾病，...
...企业对设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的，国家食品药品监督管理局可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请，并重新对该新药进行监测。第七十条 新药进入监测期之日起，国家食品药品监督管理局已经批准其他申请人进行药物临床试验的...
...不管是急性痛风性关节炎，还是慢性痛风性关节炎急性发作，临床表现是非常相似的。关节症状和全身症状的轻重有显著的个体差异，大多数情况下，血尿酸越高越容易引起痛风性关节炎的发作，发热、周身疼痛等全身症状也较明显，病情也越重。个别血尿酸特别高，...
...时间在5天以上者。但试验也显示，无论是-18℃、-30℃还是-80℃存放，部分生化指标均与放置前有明显区别。相对而言，不经冻融，4℃保存相对较短时间（如48小时内）更能反映血液生化的“真值”。不同温度放置大鼠血清2天，4℃条件存放明显优于...
...一类称为二芳基喹啉的化合物。试管实验和动物实验显示，新药的疗效比现有抗结核药物更好，见效更快，而且毒性小、安全性高。 科学家是在寻找新的广谱抗菌素时偶然发现这种新药的。它能够中和一种酶，阻止结核杆菌利用这种酶产生能量。它单独使用时，与标准的...
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