...日前，美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基于DNA技术，用于帮助检测囊性纤维症的血液测试盒。该测试盒将被用于帮助诊断儿童中的囊性纤维症，并用于鉴别携带基因变异的成年人。FDA有关专家称：“该测试盒代表了遗传技术学方面的一个重大进展，...
...同仁堂“乌鸡白凤丸”﹑“古汉养生精”等近百种中草药名特优产品引进到美国。 目前﹐我们已经发现99种中药和64种天然药物有可能以OTC的形式获得FDA的认证﹐这将是中草药突破美国FDA药物管理的突破点﹐改变我国无一中药获得美国FDA的认证的尴尬...
...◆ 2007年3月5日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了立普妥针对心脏病患者的5种新适应证: ● 降低非致死性心肌梗死风险; ● 降低致死性和非致死性脑卒中风险; ● 降低进行血运重建术风险; ● 降低因充血性心力衰竭而住院的风险...
...已经上市14年之久的止血药抑肽酶注射液（特斯乐，Trasylol），在2005年即有证据显示其与患者的死亡密切相关。为什么两年之后，在2007年11月，拜耳公司和美国食品药品管理局（FDA）才将这个药物撤离市场？日前，美国哥伦比亚广播公司...
...Heparin)后死亡，另有300多人出现了过敏反应和其他副作用。而患者死亡和过敏反应事件的根本原因目前尚不清楚。但该报道中提及中国常州的一家公司是美国百特的供应商之一。 美国食品和药物管理局(FDA)2月14日表示，目前尚未对生产肝素钠有效成分的...
...预防自杀应采取的紧急措施是什么？ 根据美国国立抑郁-躁狂抑郁协会的要求，如果有人有自杀危险时，需要采用以下步骤： ●认真对待 ●請其它人介入, 与朋友和家人联系 ●表示关心 ●注意倾听 ●直接询问 ●了解病人的感觉 ●反复安慰 ●不要保證替當...
...食品和药物监督管理局（FDA）批准的酗酒治疗药物，它于今年1月开始在美国推广。另一种戒酒药Vivitrex也将在今年晚些时候送交FDA审查。不过，这两种其实并不是新药，阿坎酸已经在欧洲销售了15年，而Vivitrex是1994年获得批准的纳...
...的预防和治疗。该产品的尿液检验型是1995年开始在美国销售的，其血清检验型是1999年2月开始销售的。 FDA授予该产品的家用许可后，外行可在医生的指导下，自己监测骨质疏松疗法开始后的骨质吸收的变化。CLIA豁免意味着FDA认为...
...有113人曾试图自杀。在此之后，他们又将参与者的DNA与从普通人群中挑选的366名健康者进行比较。 一项由1600多名德国和非洲裔美国患者参与的追踪研究证实了这一发现，其中有270人曾有过自杀经历。在有着自杀企图史的个体中，遗传密码中5个单...
...本报讯 近日，美国OSI制药公司和Genentech公司在美国食品药品管理局（FDA）网站上发布致医疗卫生人员的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva/特罗凯）的严重不良反应。 厄洛替尼单药可用于治疗先前接受过至少一...
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