...管理局承认，仍有一些制药公司没有按照欧盟委员会的最后限期展示它们生产的药品不存在疯牛病毒风险的证明。...
...警告说，并非只有安必恩可能导致服用者出现“梦驾”情形，任何具有“镇静和催眠”作用的药物均有可能导致这一结果。吃安眠药绝不能喝酒由于“梦驾”的情况非常危险，FDA宣布了必须严格采取的新措施。13种安眠药的生产厂商必须在相关药品的标签上明确注明该...
...”将更名为“车前番泻颗粒”，“培高利特”将从医保药品目录中被删除。据了解，“培高利特”通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用，用于控制帕金森病的颤抖、行动迟缓等典型症状。今年3月，美国食品药品管理局（FDA）宣布，培高利特可能严重损害患者...
...，主要考虑它的抗菌谱较广。但在临床使用中，发现该药可引发葡萄糖代谢的变化，而血糖的变化可引起患者昏迷和其他严重问题，甚至死亡。患者通常在服用这种药物后5~10天开始出现症状。 据美国《洛杉矶时报》网站3月2日标题为“抗生素可能引起老年人血糖...
...引起,症状包括智能减退、精神错乱、视野缺损、言语困难及平衡障碍,常导致死亡或严重残疾。除停用影响免疫系统的药物外无特效疗法。儿童对JC病毒普遍易感,并在大约80%的成人体内长期潜伏。临床试验显示,接受利妥昔单抗治疗后,淋巴瘤患者的PML...
...□记者许沁 晚报讯 由于强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂使用不当可能导致死亡，对此，美国食品和药物管理局（FDA）对该药物再发安全警告。今天上午，记者从市药品不良反应监测中心获悉，本市曾接到过此类口服类药物的不良反应，主要是胃肠道出血等...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）向医生发出警告，多种癫痫和精神疾病药物会增加想要自杀或自杀行为的危险。 FDA表示，已经对11种抗癫痫药进行了临床试验，并分析了自杀倾向报告。些药包括辉瑞的Lyrica (普瑞巴林)和Neurontin...
...东北网10月4日电 据纽约时报报道，9月30日美国食品药品管理局(FDA)发表声明，称德国制药巨头拜耳公司，有意向联邦药物管理官员隐瞒大规模临床试验的数据，该试验提示某种使用范围极广的心脏外科用药--抑肽酶(Trasylol，特斯乐)可能...
...本报讯 近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了有关含水杨酸盐的局部口腔止痛凝胶的预警信息。 受影响的主要产品为Bonjela和Bonjela Cool Mint凝胶（两种含水杨酸盐成分的口腔止痛药膏）。新建议推荐这些产品不应用于...
...近日，美国食品药品管理局（FDA）和强生公司联合发布警告说，抗艾药Prezista可损害肝脏，甚至导致死亡。 强生Tibotec疗法部在FDA网站上表示，自2006年6月Prezista (darunavir)获批上市后，公司陆续收到...
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