...”将更名为“车前番泻颗粒”，“培高利特”将从医保药品目录中被删除。据了解，“培高利特”通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用，用于控制帕金森病的颤抖、行动迟缓等典型症状。今年3月，美国食品药品管理局（FDA）宣布，培高利特可能严重损害患者...
...前不久，美国食品药品管理局（FDA）发布公众健康忠告，称FDA已要求相关厂商修改含有长效肾上腺素β2受体激动剂类药品（LABAs）的说明书，增加新警示内容和用药指导信息。 新的警示内容提示，LABAs作为长效支气管扩张药，可增加发生严重...
...，全面、深入地研讨药物警戒概念，国内来自药品监管部门、药品不良反应（ADR）监测和药品评价专业机构、医疗机构、药品生产和经营企业的代表，以及来自美国FDA药物警戒和药物安全办公室和一些跨国公司药品安全部门的负责人参加了研讨。 必然趋势 ...
...美国专家认为，一些治疗流行性感冒的药物能够为人体提供早期防护，帮助避免禽流感扩散成为人体疫病。 不过，这些数量极为有限的药物都属于处方药，在美国等国家只有借助于医生处方才能获得，且它们的使用也只有根据医嘱才能保障安全。 未雨绸缪 提及流感...
...单独使用心理疗法治疗或与药物联合使用。由于单独药物治疗可能引起躁狂，一般情况不会单独使用药物治疗。 美国食品与药品管理局称抗抑郁症药物会增加儿童及青少年自杀或引起其他心理问题。如有其他问题，请立即咨询你的医生。 研究表明儿童第一次患抑郁症的...
...，但是症状要轻微。 轻性抑郁症有哪些治疗方法？ 轻性抑郁症也是可以治疗的。单独使用心理疗法对某些人既可以产生很好的效果。对另外一些人谈话疗法可能不够，同时应当服用抗抑郁药物。...
...临床医生经过综合分析，判断患者处于抑郁状态，也可以推荐药物治疗。对多数患者而言，抗抑郁药是改善抑郁心境的首选治疗(表5)。 SSRIs类抗抑郁药应用于临床，开创了安全治疗抑郁症的新时代，与三环类(TCA)相比不良反应少，因不良反应而停药的...
...中国制药商好地理解美国食品药品管理局（FDA）用于监管进口药品所使用的法定标准，以实现美国药典委员会促进全球公众健康的使命，使中国的政府管理部门和生产商从中受益。” 美国药典委员会还在印度海得拉巴、瑞士巴塞尔设有分部，并计划在巴西建立分部。...
...新华网上海7月7日电 上海市政府新闻办公室7日发布信息称，上海所有医院已停止使用上海华联制药厂注射用甲氨蝶呤，相关不良反应的原因分析正在进行中。 上海市食品药品监督管理局6日接到上海市药品不良反应中心报告称，申城有2家医院的部分白血病在...
...其他知名人士的带动，人们对自己的精神疾病不再守口如瓶，他们纷纷向人们一吐自己的感受。 美国哥仑比亚广播公司的红主持人迈克·华莱士也是一位抑郁症患者，情绪曾经相当低落。但他经过治疗，现在的状态相当不错。他与戈尔夫人都有同样的感受，即知道自己的...
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