...敏感”。 FDA表示，迄今他们已收到38例万艾可服用者眼睛失明的报告，并将“认真考虑”这些失明者的要求。FDA已要求万艾可的制造商辉瑞公司修改包装标签上的副作用警告。 这些患者所得眼疾称为“非动脉炎性前部缺血性视神经病变（Naion）”，又...
...本报讯 美国食品药品管理局（FDA）近日就有关使用抗甲状腺药丙硫氧嘧啶（PTU）治疗Graves病（甲亢的一种类型）可能引起严重肝损害的风险向医疗卫生专业人士发出警告。 FDA药物评估和研究中心的代谢和丁香 译） 提示：通过检索...
...科学合理用药研究迫在眉睫。 药物能起什么作用？很多人的习惯是看药品使用说明书。程翼宇教授说，药品说明书反映的信息相当有限。“目前临床上主要通过血药浓度的监控来分析和把握病人的用药量，然而由于遗传的差异性，即使相同的血药浓度，但对不同病人也可能...
...，但是当该药在推荐剂量下用于缓解疼痛时利益大于其安全风险。 近日，由于有数据表明患者过量服用含右丙氧芬类镇痛药可能导致死亡，美国食品药品管理局（FDA）采取如下措施以减少风险的发生： 1．FDA要求这类药品的生产商在药品说明书内增加黑框警示...
...美国专家近日警告称，伟哥可能导致男性永久性失明，目前美国已经发现14例性功能障碍患者在服用这种药后出现缺血性视神经病变。 缺血性视神经病变是指由于流向视神经的血液被切断而导致的不可逆转性失明。美国明尼苏达大学医学院的专家称，目前出现的病症...
...它们的特性和作用是很清楚的。” Atripla的标签包括一个黑框警告：使用该药可能导致乳酸中毒（乳酸在血液中累积）。在慢性乙肝患者中，停止Atripla治疗（Atripla未被批准此种用途）可能导致乙肝感染的严重发作。其他报道使用...
...药才导致这些后果。” 辉瑞公司两周前在“Chantix”说明书上添加警告说，虽然尚无证据直接证明这种戒烟药会导致精神疾病，但不能排除这一可能性。 辉瑞在警告中暗示，尼古丁戒断本身即可引发情绪不稳定和焦虑，因此无法测定不含尼古丁的“...
...结合抑制蛋白质分解，在胃酸作用下分解出氢氧化铝和硫酸蔗糖复合物，聚合成不溶性带负电荷的胶体，在胃黏膜上形成保护膜，有利于黏膜的再生和溃疡的愈合。动物实验未发现有致畸作用。美国监测1985～1992年183例在妊娠头3个月应用硫糖铝的孕妇，其...
...美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和...
...作用或受到环境致畸因子的影响，神经沟就不能正常地闭合为神经管，出现神经管畸形。 越来越多的研究发现，营养不良的孕妇，尤其是叶酸摄入不足的妇女，生出神经管畸形的宝宝的危险增加。现在很多城市的孕期门诊建议孕妇每日服用叶酸片，尤其是挑食、早孕反应...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
