视网膜变性

视网膜色素变性 (retintis pigmentosa,RP),属于 视锥 、 视杆 营养不良 ,是一组 遗传病 ,以 夜盲 、视野缩小、眼底 骨细胞 样 色素沉着 和 光感受器 功能不良为特征。 性连锁 隐性遗传、 常染色体隐性 或者 显性 遗传均可以见到,也有散发的。性连锁遗传不到10%,但发病早,损害重; 常染色体 显性遗传占20%,发病晚,损害轻,...

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亚急性联合变性

亚急性联合变性 (subacute combined degeneration)又名 维生素B12 神经病 ,是由于维生素B12缺乏所致。多见于40岁以上的成人。男女皆可患病。主要在 脊髓 后索 、侧索及 周围神经 发生缓慢进展的退行性变。临床上呈现进行性感觉性 共济失调 、 痉挛性瘫痪 、 深感觉障碍 及 周围神经损害 的 体征 ,并常伴以 恶性贫血 和无...

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变性痉挛

变性痉挛 又称 手足徐动症 或指划运动,特点为肢体远端游走性肌张力增高与减低动作,出现缓慢的如 蚯蚓 爬行的扭转样 蠕动 。与 肌张力障碍 类似,并非一个独立的 疾病 单元,是 手指 、 足趾 、舌或身体其他部位相对缓慢的、无目的、连续 不自主运动 临床 综合征 。 手足徐动症(athetosis)可见于多种 脑病 ,特点为手足缓慢不规则扭动。手足徐动症是...

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老年性黄斑变性

【概述】 老年性黄斑变性 (senile macular degeneration)亦称年龄相关性 黄斑变性 (age-related macular degeneration)或 衰老 性黄斑变性(aging macular degeneration)。大多始发于50岁上下,年龄越大, 患病率 越高。发病与性别、种族无明显关 系。双眼同时或先后受害。因 临...

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分类:结膜

结膜炎 分类 分类“结膜炎”的页面 此分类包含下列4个页面,共有4个页面。 包 包涵体性结膜炎 慢 慢性结膜炎 春 春季结膜炎 流 流行性角结膜

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穿透性皮肤变性

弹性假黄瘤 其 皮肤 损害 临床表现 为皮肤 表皮发生钙化 或发生 穿透性皮肤变性 。弹性假黄瘤(pseudoxanthoma elasticum)早期曾称为弥漫性 黄色斑 瘤(diffuse xanthelasma),以后又有非典型 黄色瘤 , 营养不良 性弹力 纤维 病之称。由于 遗传 方式不同,可分为 常染色体 显性遗传与 常染色体隐性遗传 两型,每型...

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肝豆状核变性

肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病, 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...

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肝豆状核变性

肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病, 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...

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肝豆状核变性

肝豆状核变性 (hepatolenticular degeneration,HLD)又称威尔逊氏病, 常染色体隐性 遗传的铜 代谢障碍 疾病 。 由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的 肝硬化 和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系 症状 、肝硬化、精神症状、肾功能损害及 角膜 色素环K-F环。 引起原因 本病铜代...

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退变性关节病

...is)和骨性 关节病 (osteoarthrosis)近来也以 软骨软化 性关节病(chondromalacic arthrosis), 退变性关节病 (degenerative arthritis)、 肥大性关节炎 (hypertrophic arthritis)、关节炎 畸形 (arthritis deformans)表述活动 关节 ( 滑膜关节 )发生...

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