...往认为对本病尚无特异疗法，而且预后相对较好，因此治疗措施不是很积极。但近年来随着对本病的认识深入，有许多研究证明积极治疗可以明显改善预后。 IgA肾病 从病理变化到临床表现都有很大差异，预后也有很大区别，因此，治疗措施必须做到个体化。 1.一般治疗 儿童最多见的临床类型是反复发作性的肉眼 血尿 ，且大多有诱因，如急性上呼吸道感染等，因此要积极控制感染，清除 ...
iga(igaglomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下 血尿 ，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛iga沉积为特点的原发性肾小球疾病。1968年berger首先描述本病，故又称berger病。此外，又被称为iga-igg系膜沉积性肾炎和iga系膜性肾炎等。
概述 IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫 病理学 特征的慢性肾小球疾病。临床上约４０％～４５％的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，３５％～４０％的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿，其余表现为肾病综合征和肾功能衰竭。 IgA肾病是世界范围内一种常见的肾小球疾病，它的流行在不同洲、不同国家或在一个国家不同地区的差异很大，如亚洲的日本、新加坡， IgA肾病的发病率...
（一）发病原因病因还不十分清楚，与多种因素有关。多数学者认为本症是含有IgA的循环免疫复合物在肾内沉积而致病。复合物中的抗原可能与呼吸道或胃肠道黏膜处感染的病毒、细菌，或食物中的某些成分有关。 （二）发病机制 1.发病机制 由于肾组织内有IgA、C3和和（或）IgA、IgG的沉积，因此 IgA肾病 是一种免疫复合物性肾炎，其发病与IgA免疫异常密切相关，目前...
带状疱疹性角膜炎 全身表现为 带状疱疹 的前驱症状包括全身不适、 发热 、 寒战 及沿神经皮肤分布区疼痛，皮肤发生线状排列的小水疱;伴发 神经痛 ，从麻刺感到极度持续疼痛。
9月24日 IgA肾病（IgAN）是最常见的原发性肾小球肾炎，但对其发病机理目前尚不清楚。 中国香港大学Queen Mary医院内科的Lai KN总结了最近的资料。这些资料表明在IgAN中IgA分子结构存在异常，这可能对靶细胞具有一定的 生理学 作用，可能减少IgA-免疫复合物（IC）的清除或者有利于IC的捕获。 系膜对免疫复合物的反应性触发了细胞因子的释放...
多数不需治疗。如有呼吸道感染、 胃肠道症状 、过敏反应和自身免疫疾病应进行相应处理。γ球蛋白制剂仅含微量IgA，故不能选择性地替代IgA;另外，IgA由粘膜表面局部产生，全身给予IgA未必能到达预期的作用部位，且重复输入容易发生过敏反应。因此，一般不用γ球蛋白治疗。仅在有严重感染和同时伴有IgG2缺乏的情况下，应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解。
IgA主要由粘膜相关淋巴样组织产生，其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成，少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞，这些细胞主要来自胃肠。在 人类 ，还有少量的IgA来自骨髓。人出生后4～6月开始合成IgA，4～12岁血清中含量达成人水平，血清型IgA总Ig的10%左右，半衰期约5～6天。IgA有IgA1和IgA2两个...
原发性IgA肾病（炎）是免疫病理的诊断名称，它以反复发作性肉眼 血尿 或镜下血尿，可伴有不同程度 蛋白尿 ，肾组织以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特征。
诊断 多为轻、中度 蛋白尿 （<3g/d）， 血尿 呈多形性、多样性或混合性。部分病 人血 清IgA增高，尤其是血清IgA纤维连接蛋白聚合物（IgA-FN）增高更有意义。可有肌酐清除率降低，血尿素氮和血肌酐增高。根据临床可初步诊断 IgA肾病 （炎），确诊必须做肾组织免疫病理检查。 鉴别 应与 狼疮性肾炎 、 紫癜性肾炎 、隐匿性肾炎相鉴别。重者与 慢性肾小...
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