发病率仅次于 骨软骨瘤 ，多在儿童发病，男性较多。生长慢，症状较轻。无恶变趋向。 多发生在颅骨，颜面骨及下颌骨偶有发生，分致密骨瘤及松质骨瘤两类。颅骨中以额骨为最多，其次是顶骨、颞骨、枕骨，在面骨中多位于上颌骨、下颌骨、颧骨、鼻骨，其次是额窦、眼眶等处，以及胫骨的前侧中1/3处。 肿瘤 生长缓慢 ，症状轻，多在儿童时期出现，随身体发育逐渐生长，到10～20岁...
预后 除蝶窦 骨瘤 患者，特别是视神经长时间受压而致严重视力丧失、 视神经萎缩 者外，一般患眼视力预后良好。因骨瘤是没有转移的良性肿瘤，患者生命预后好。但若骨瘤与Gandner综合征及与此综合征有关的 结肠息肉 相联系时，可发生 直肠癌 ，其预后差。
骨瘤为骨组织肿瘤中最良性者，很少有恶性变化。患者多为少年和青年。颅骨和上、下颌旨为其好发部位。生长慢、症状少。当其突人颅腔、眼眶、鼻腔和鼻寞内，可引起压迫症状。当其向颅骨表面发展时，可造成外貌畸形。全身骨骺融合后，肿瘤即自行停止生长。故除对已引起较严重的压迫症状或过分畸形须予以手术切除者外，不必考虑治疗;但应继续观察，因骨瘤偶尔可有恶性变。治疗时应手术切除肿...
...，局部 持续性疼痛 及压痛。X线片见增厚的骨皮质内有瘤巢，或在骨松质内有 硬化 骨围绕的局限性骨质透明区，或产生局限性骨破坏者，均应考虑骨样骨瘤。CT检查及血管造影有助于瘤巢的定位。 鉴别 骨样 骨瘤 有特殊的疼痛症状和典型的瘤巢X线景象，较易诊断。但仍需与以下骨病鉴别。 （1）慢性骨 脓肿 为低度慢性化脓性感染，具有红、肿、热、痛等炎性症状，且有反复发作病...
预后 脉络膜骨瘤是一发展缓慢的良性肿瘤，目前尚无较好治疗办法。对视力影响程度与肿瘤部位及其引起的继发性视网膜变性或 视网膜下新生血管膜 有关。长期进行性视网膜变性可导致视力逐渐丧失，视网膜下新生血管膜出血亦可引起视力突然丧失。因此，若发现脉络膜 骨瘤 引起继发性视网膜下新生血管膜形成，应考虑给予光凝治疗。
...阶段，直接由膜发生骨化者为膜内成骨，例如除枕骨的一部分外的所有构成颅穹窿的颅骨。形成鼻腔各壁者基本属软骨内成骨，因而有称之为鼻软骨内成骨）。骨瘤好发于额骨与筛骨之间、蝶骨小翼与额骨眶板之间或上颌骨内。骨瘤来源于膜性组织者，发展成坚质型骨瘤，来源于软骨组织者，发展为松质型骨瘤，同时来源于两种组织者（如上颌骨），发展成为混合型骨瘤。 （二）发病机制 骨瘤（ost...
因肿瘤 生长缓慢 ，早期易被忽略，病程多较长，有的可自行停止生长。多数 骨瘤 位于颅顶部，以板型多见，呈突出于颅顶外板的圆形或圆锥状隆起，大小自直径数毫米至数厘米不等，与头皮无粘连、无压痛，多无不适感，除引起外貌变形外，一般不引起特殊症状。 板障型多呈膨胀性生长，范围较广，颅骨突出较圆滑，可出现相应部位的局部疼痛，内板型多向颅内生长，临床上少见，但当骨瘤突入...
（一）发病原因 尚不清楚。 （二）发病机制 颅骨骨瘤分为两大类：由骨密质性 骨瘤 和骨松质性骨瘤。骨密质性骨瘤多起源于骨外板，内板多保持完整，显微镜下与正常骨质相似，有的可见成骨性结缔组织，内有新骨组织。因其致密坚硬，也称为 象牙 骨瘤。骨松质性骨瘤起源于板障，内含较多的纤维组织，有时也含红骨髓或脂肪性骨髓。
...鼻窦早期可无任何症状，使这些患者得不到诊断。当肿瘤侵犯眼眶则引起相应临床表现，可致眼眶 钝痛 ，眶骨不对称、 眼球移位 和突出。额、筛窦的 骨瘤 使 眼球突出 并向颞下移位，眶鼻上方可扪及肿块，压迫视神经可有视力损害。筛骨骨瘤可使眼球向外移位。上颌窦骨瘤可致眼球向上移位。蝶窦骨瘤由于病变位置深早期很少引起眼球突出，但可通过累及视神经管而致视力丧失、 视神经萎...
...颊和下颏部，直径0.1～5cm，呈圆球形，边界清楚，质地坚硬，表面呈肤色或发红，色素沉着，可破溃，有疼痛或压痛。 临床可分为4组： ①泛发 骨瘤 ，生时即有或发生于青少年； ②单发大骨瘤，生后发生于头皮或肢体的皮内和皮下； ③单发小骨瘤，发生于青少年，有时可经皮排出骨碎片； ④颜面多发粟粒性骨瘤，见于患寻常性狼疮的 女青 年或无 痤疮 的年龄较大妇女。 有时...
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