纤维素性支气管炎 又名 纤维蛋白 性 支气管炎 、管型支气管炎和成型支气管炎， 迄今命名尚未统一。 临床表现 以咯出纤维素 支气管 样管型为特征。根据不同的临床表现和管型的 病理 特点，Seear[ 1 ]等将纤维素性支气管炎分为两种类型：① 炎症 细胞 浸润型，该型的管型主要由纤维素构成，同时伴较多的炎症细胞如 嗜酸性细胞 、 中性粒细胞 的 浸润 。主要...
应该注意鉴别 肺间质纤维化 和 肺结核 钙化 。
对于一个长期存在，有巨大的泡沫样骨嵴，没有恶性肿瘤特点的溶骨变，应怀疑 成纤维性纤维瘤 的诊断。在组织学上，成纤维性纤维瘤必须与Ⅰ级 纤维肉瘤 鉴别，Ⅰ级纤维 肉瘤 有较多的细胞及较多的丰满而多形的核，常见有丝分裂像。事实上，成纤维性纤维瘤和低度恶性纤维肉瘤没有一个明确的区别，在一些病例中难以区分。
非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma， NOF）是一种少见的纤维组织肿瘤。这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损。 1942年Jaffe和Lichtenstein认为它是一种真性肿瘤，三年后Hatcher认为它是干骺端纤维缺损，并认为是一种瘤样病变。1958年Jaffe正式命名为非 骨化性纤维瘤 。目前多认为是良性纤维...
骨化性纤维瘤 为颌面骨比较常见的良性肿瘤，由其所含纤维组织的多少及其 钙化 程度的差异，可称为纤维 骨瘤 或骨纤维瘤，骨化性纤维瘤由大量的，排列成束的和漩涡状的纤维组织所构成，其中含有一些大小不等、排列不规则的骨小梁，骨小梁周围有少数成骨细胞并含有骨样组织，此瘤多为实质性。
西医治疗 手术切除，小的局限性肿瘤作完全切除；大的弥散性或多发性肿瘤可作部分切除或颌骨切除，自体骨移植或人工修复体修复。 1.治愈：治疗后，原发瘤彻底切除，创面已基本修复，外形明显改善。 2.好转：部分凿除病变组织，外形有所改善。 3.未愈：未行手术治疗，肿瘤无缩小，外形无改善。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
骨髓纤维化 (Myelofibrosis,MF)简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓 硬化 症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性 贫血 ，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓...
纤维性修复首先通过肉芽组织增生，溶解、吸收损伤局部的坏死组织及其它异物，并填补组织缺损，以后肉芽组织转化成以胶原纤维为主的瘢痕组织，这种修复便告完成。
光线性弹力纤维病(actinic elastosis)又称日光性弹力纤维综合征(solarelastotic syndrome)，Favre-Racovchot综合征，系长期暴露于日光引起皮肤退行性改变的疾病，属于同一性质的不同症状者包括：颈部菱形皮肤、播散性弹力纤维瘤， 结节 性弹力纤维病， 柠檬 色皮肤，手足胶原斑和耳弹力纤维性结节等。
...结合X线特点应考虑到本病。确定诊断需要病理检查。本病比较少见，临床医师及放射科医生较难做出正确诊断。许多作者报告术前诊断有误。 有作者将大量纤维性皮质骨缺损也列入本病。非骨化性纤维瘤和纤维性皮质骨缺损组织学表现相同，所以不少作者把二者视为一病，认为当纤维性皮质骨缺损病变由皮质扩展侵及髓腔引起髓腔破坏后就转为非 骨化性纤维瘤 。但多数学者持相反意见，认为二者区...
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