...进行性肢端色素沉着病,进行性肢端色素沉着症 进行性肢端黑变病(progressive acromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。为一种进行性肢端色素失调，表现为指(趾)背侧出现弥漫进行性黑色素沉着。有家族史。...
...小儿Brandt综合征,小儿Danbolt-Closs综合征,小儿布兰特氏综合征,小儿布兰特综合征,小儿肠病性肢皮炎,小儿肠源性肢端皮炎综合征,小儿当-克二氏综合征,小儿非典型性连续性肢端皮炎,小儿慢性肠源性肢端皮炎,小儿异型 肠病性肢端...
...合并急性脑血管病。⑤严重的糖尿病性肢端坏疽。 病机特点：气血阴阳俱虚，痰湿瘀郁互结。 在上述分期中，合并症早、中、晚三期划分主要依据糖尿病微血管病变如视网膜病变、糖尿病肾病的严重程度来划分的，大血管病变则作参考。 ...
...疣状肢端角化症 疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊...
...肢端稽留性皮炎 连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种葡萄球菌，故过去认为是化脓性感染。但脓疱是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性银屑病...
...天津中医学院附属医院外科副主任医师王军领导的课题组，在国内首次较系统地观察了糖尿病足坏疽创面及深部组织的细菌状况。通过大样本细菌学调查，他们发现了该病优势致病菌及与临床中医辨证分型的关系，并了解了致病菌对抗菌药物的耐药谱。他们研制的外用...
...木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。...
...巨人症与肢端肥大 体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常...
...受累的健康组织处。截肢残端不缝合，用过氧化氢液湿敷，待伤口愈合后再修整。 2.高压氧疗法 在3个大气压纯氧下，以物理状态溶解在血内的氧比平时增加20倍左右，可提高组织的氧含量，抑制气性坏疽杆菌的生长繁殖，并使其停止产生α毒素，一般在3天内进行...
...糖尿病人1817例，其中合并肢端坏疽527例，占住院糖尿病人数的29.0％，50岁以上占87.1％，60岁以上占52.6％。1992年受中华糖尿病学会委托，空军总医院糖尿病研究中心对1980～1991年全国糖尿病合并肢端坏疽进行了回顾性调查，...
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