...1 总则1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒，以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所（以下简称检定所）负责。1.2 各...
...办法。 现在看来，我是吃到苦果了。其实，不论是聋孩，还是健康的孩子，其行为管理都是我们做家长平时应注意的事。尤其是我们这样的家长，如果孩子不好好配合，那么如何进行康复呢？ 我现在是理解麦蕊老师的话了，但又没有卖后悔药的........
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...办法。今年“两会”，温家宝在政府报告中说，要大力扶持中医药和民族医药发展，充分发挥祖国传统医药在防病治病中的重要作用。这为中医的发展指明了方向。把民间中医纳入乡村医生管理仅仅只是开始，相信中医会在我国全民医疗保健体系中发挥越来越重要作用。 ...
...中国千家医院成功管理模式高层论坛—医院如何做好服务与人性化管理 第七届：2003年5月22日--24日（3天） 地点：青岛 第八届：2003年6月12日--14日（3天） 地点：青岛 为什么参加成功医院管理模式高层论坛的人数一次比一次多，...
...省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的医院制剂规范配制，并向所在地的卫生行政部门备案”。1989年卫生部《医院药剂管理办法》第十六条对审批程序进行了细化：“属于国家药品标准、地方药品标准及省级卫生行政部门颁布的制剂规范所收载的品种，可向所在地...
...1 总则1.1 本规程所称之菌、毒种系指直接用于制造和检定生物制品的细菌、立克次体或病毒，以下简称菌、毒种。菌、毒种按《中国医学微生物菌种保藏管理办法》第二条分类。菌、毒种的管理由中国药品生物制品检定所（以下简称检定所）负责。1.2 各...
...附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的...
...；3．找出原因中的主要原因；4．制定措施计划。（二）实施（Do）阶段是具体组织执行所定的计划措施和管理办法。（三）检查（Check)阶段检查执行计划和措施的结果，及时了解和发现计划执行过程中出现的问题包括成功和失败的经验。（四）处理（...
...8日国务院颁布。 (2)《农药安全使用规定》，1982年6月农牧渔业部、卫生部颁布。 (3)《农村农药卫生管理办法(试行)》，1988年8月25日卫生部发布。 (4)《化学工业有毒有害作业工种范围表》，1981年7月24日化工部发布。 (6...
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