...在新药的临床试验或生物等效性试验完成后，即可上报国务院药品监督管理部门审核，必要时组织专家审评和对样品进行技术复核。符合规定的，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行...
...湘中西会[2003]8号 关于召开湖南省中西医结合学会第四届第四次 全体理事暨学术交流会的通知 各市州中西医结合学会，本会各专业委员会及各位理事、学术论文作者： 经常务理事会研究决定：于2003年11月22—23日在长沙市召开湖南省中西医...
...如今，保健食品和用品正深入百姓生活。2003年10月30日在北京举行的“第92届中国日用百货、化妆洗涤、美容美发商品交易会”上，记者看到一种天然蜂胶保健牙膏受到参观者 的关注。 据远景生物科技（上海）有限公司工作人员介绍，这种健齿牙膏由...
...彩旗飘起来，锣鼓敲起来，花儿唱起来。今日，伴随着礼炮的齐鸣，第二届中国当归节在“中国当归之乡”岷县隆重开幕。 位于甘肃南部的岷县，素有“千年药乡”之称 ,全县年种植药材25万亩，产药材5.2万吨，尤以“岷归”驰名中外，产量占全国当归总量的...
...的事权划分，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定、修订的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案，以便使国务院药品监督管理部门全面掌握全国的中药饮片炮制及其规范的情况。第十一条 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。【释义】...
...药王孙思邈医药文化节暨2008中国禹州中医药交易会将在10月26——28日召开，届时欢迎药界同仁参加。市委、市政府以实施大开放；谋求大发展；建设大禹州的战略思想，对这次盛会“突出”“药王、文化、经济”的主题，以中医药传承与发展专家论坛，...
...卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范...
...“两最战略”助石药“三年大变样” “仙灵骨葆”屡遭侵害， 同济堂誓将维权进行到底 1亩梭梭大芸,收益6000元 2008.10.26武汉全国药品及保健食品交易会 3.5元起步靠中药在香港成富豪 43年神經痛 一朝妙手去病根 安国药市5月5...
...在新药的临床试验或生物等效性试验完成后，即可上报国务院药品监督管理部门审核，必要时组织专家审评和对样品进行技术复核。符合规定的，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。第三十条 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
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