...美国科学家发现基因突变会导致儿童患上Ｔ细胞急性淋巴白血病，并称针对阿尔茨海默氏症的药物可以治疗这一疾病。 美国哈佛大学医学院的研究人员在将于１５日出版的《科学》杂志上报告说，他们发现，一种叫做ＮＯＴＣＨ１的基因发生突变后会变得过度活跃，...
...美国研究人员６日报告说，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因，这项成果将有望应用于开发治疗艾滋病的新药或疫苗。 研究人员介绍说，他们发现的基因位于艾滋病病毒核糖核酸基因序列中，与人体内的ｔＲＮＡＬｙｓ基因非常相似。正是由于这一...
...现代医学研究发现，过去原以为与遗传背景无关的一些疾病，现在已被证明与基因缺陷有关。 记者从广东省医学伦理学研究中心了解到，一些分子遗传学家以当代分子生物学的研究进展证实，人类的一些疾病主要由基因决定，原以为与遗传背景无关的诸多疾病，甚至人...
...据最新一期《循环》杂志报道，美国weillcornell医学院分子实验室的科学家们近日定位了一种家族性主动脉瘤(faa)的致病基因。 动脉瘤破裂是临床上一种常见的导致病人突发性死亡的病因。大约有1/5的动脉瘤患者是由遗传所致。 与其他一些...
...总是只在患彭德莱综合症的病人身上找到，缺陷的Pendrin基因弄清楚原来与某些耳聋有关，而在次以前没有认识到这点。Pendrin的发现还激发起把新的研究手段用于甲状腺研究，并改变硫酸盐输送在人类疾病中的作用。...
...新闻晚报消息： 在昨日举行的上海国际生物技术与医药研讨会上，华裔科学家陈景虹指出，马加爵的暴力倾向可能和缺失MAO基因有关。而这基因缺失与否在不久的将来可通过尿样测出来，并能通过中药银杏制剂加以改善。 全球华人生物科学家大会主席、洛杉矶...
...多态性”，表现为大段ＤＮＡ序列的缺失或增加。 研究人员说，“副本数多态性”的存在规模远远超过了早先的想象，而且缺失或增加的ＤＮＡ片断与很多疾病的发生有关，如白血病、乳腺癌、肥胖症等。此外，这些ＤＮＡ片断与人体神经系统功能的发育、某些细胞生长的...
...弱智常常与癫痫相伴，但以前识别出的一些癫痫基因，却无一被证明与弱智有关。一个多国科学家小组近日首次发现，人体内一个基因如果发生变异，有可能会同时导致弱智与癫痫。 由澳大利亚、挪威和比利时等国科学家联合发现的这个新基因，位于人体Ｘ染色体上。...
...科学家此次工作中发现的细胞增殖抑制基因（ＨＳＧ），将揭示一条新的细胞传导通路，对动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭和心肌肥厚的发病具有重要意义，对其他细胞和系统亦有重要的启迪。ＨＳＧ基因的发现，将有可能揭示一条新的细胞传递通路。 据该课题的主要...
...的绝经妇女中，有７５％的乳腺癌病例发病原因与体内雌激素水 平偏高有关，因此激素抑制疗法已经受到越来越多的重视。科学家说，虽然用红葡萄 酒中提取的原花青素Ｂ二聚体对付乳腺癌不如人工合成药物的药力大，但是适量饮用 红葡萄酒也不失为预防乳腺癌的一...
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