根据美国基金会编写的《风湿性疾病概要》第9版提供的系统性 硬皮病 诊断标准，凡是具备下列1项主要标准或2项次要标准者，即可以诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和 硬化 。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。 (2)次要标准： ①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。 ②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织...
无论局限型或系统型，受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5～12倍)。 局限性硬皮病 约有50%左右患者血清ana阳性，其中以泛发性 硬皮病 患者阳性率较高，系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面： 1.血常规检查：患者 血沉增快 ，红细胞减少， 血小板减少 ，呈现轻度; 嗜酸性粒细胞增多 ; 2.尿常规检查：可有 蛋白尿 ，镜下可见红细胞和管...
局限性硬皮病 (localizedscleroderma)是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病，病因不明，病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞的浸润，不包括在系统性 硬化 症范围内，不伴有内脏损害，血清学改变很少或无。 临床上可见 硬斑 病、条形 硬皮病 ，或两者同时出现于同一患者之中： (1)硬斑病(morphea)在...
【临床表现】 (一) 局限性硬皮病 (localizedscleroderma)按皮损形态及分布又可分为：滴状 硬皮病 ，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。 1.斑状损害初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿 性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或 象牙 色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光...
西医治疗 首先应是针对原发病～肿瘤本身的治疗，肿瘤所致各种类型肾脏病变，其处理一般与原发性肾脏病相类似；所不同的是肿瘤经积极治疗后，肾脏病变可以改善，甚至 可获得完全缓解。腺癌宜选择使用外科手术切除的方法，治疗十分有效，并可使 肾损害 得以缓解。 霍奇金病 经局部X线放射治疗病变的淋巴结，或全身化学治疗后，肾损害亦可缓解。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨...
...．室内温度要恒定，病人的衣服和被褥要合适，注意保暖，防冻和防潮。 5．经常给予患者安慰和鼓励，消除其精神痛苦及悲观、失望情绪，使之有信心配合治疗。 6．在急性期过后应进行锻炼，保存关节的活动功能，加强肌肉的力量与耐力。锻炼前可进行理疗，方法有热水袋、热水浴、蜡浴、红外线热敷、激光理疗及推拿与按摩等。对 无力 起床者，须注意其休息姿势，以免长期卧床后形成畸形。...
一般认为皮肤变硬就是 硬皮病 ，专家提示你“皮肤变硬并不都是硬皮病”，有一种病叫硬肿病，主要表现也是皮肤变硬。 硬肿病有如下的临床特点： (1)少见，多于，10岁以前者占29%，10岁～20岁者占22%，余为成人 (2)病因不明，但大部分患者于发病前几天至6周有感染史 (3)发于头面部、颈部及躯干上部 (4)皮损对称，呈弥漫性非凹陷性肿胀，发硬，与正常皮肤间...
(一) 局限性硬皮病 需与下列诸病鉴别： 1.斑萎缩早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2.萎缩性 硬化 性苔藓皮损为淡紫色发亮的扁平 丘疹 ，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有 毛囊角质栓 ，有时发生水疱，逐渐出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别： 1.成人硬肿病：皮损多从头颈开始向肩背部发展，真皮深...
硬皮病 是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有 皮痹 、风痹之分。 皮痹为邪犯皮肤症见局部皮肤变厚、肿胀、 硬化 、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着活脱失，可伴有 瘙痒 。风痹是邪犯皮肤损及内脏，初期自觉肌肉 关节疼痛 ，皮肤增厚而紧、肿胀，肤色异常，先见于肢端，后发于全身，指趾色紫，遇冷则加重； 中期皮肤逐渐变硬，皱纹消失，变黑或 色素脱失 而...
部分 硬皮病 病人验血时可发现血中磷酸肌酸激酶(cpk)、乳酸脱氢酶(ldh)和谷草转氨酶(sgot)轻度升高，如果病人有近肩、髋部的肌肉疼痛、肌 无力 或 肌肉萎缩 ，且血中磷酸肌酸激酶明显升高，应警惕是否合并 多发性肌炎 ，可行肌电图和肌肉活检加以证实。当病人存在肾脏损害且发生肾功能不全时，血清中钾、氯化物、尿素氮(<20毫克/分升)和肌酐(<1．5毫克...
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