...肢端骨溶症 本病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端硬皮病样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道，本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人，故又称氯乙烯病...
...硬皮病食管临床可并发食管炎和食管狭窄。...
...硬皮病（系统性硬化症）是一种病因不明的慢性疾病，其特点是全身多组织器官的弥漫性纤维化、变性改变，常累及血管、皮肤、关节和内脏器官等。女性发病率为男性的4倍，儿童发病者罕见。硬皮病可作为混合性结缔组织疾病的一部分发生。【症状】常见初发症状是...
...皮肤变得坚实发亮，不像正常皮肤那样容易被捏起。先是手足皮肤，不到一个月的时间，前臂和小腿皮肤也出现了同样的症状。这下可急坏了晓茹的父母。结果诊断是硬皮病，目前处于进展期，医生开了些药给晓茹口服。 但是，药物似乎没能阻止病情的发展，现在的晓茹...
...临床上根据皮肤受累的范围，将系统性硬皮病分为以下四型。 (1)系统性硬皮病发病迅速，出现对称性手、足及面部皮肤变紧、变硬和变厚，并累及四肢近端及颈部，波及躯干，伴有肺、心、胃肠道或肾脏等内脏损害。抗核抗体阳性，少数病人抗着丝点抗体阳性。其...
...(一)治疗 1.治原发病 应用皮质激素及抗纤维化治疗，抑制胶原与前胶原的形成，并增加其胶原的降解。在治疗原发病的同时，可改善吞咽困难。 2.抗食管反流的治疗。 3.促动力药的应用。 (二)预后 硬皮病的自然病程差异很大，首次确诊后的10年...
...(一)治疗 治疗可参见硬皮病等。 (二)预后 目前没有相关内容描述。...
... （1）治疗原则： ①早期诊断、早期治疗，有利于防止疾病进展，原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节，但无特效药物。 ②对硬皮病的治疗主要针对血管异常、免疫异常和纤维化病变三个方面来进行。 （2）对血管病变的治疗：由于雷诺现象常常是...
...硬皮病是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有皮痹、风痹之分。 皮痹为邪犯皮肤症见局部皮肤变厚、肿胀、硬化、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着活脱失，可伴有瘙痒。风痹是邪犯皮肤损及内脏，初期自觉肌肉关节疼痛，皮肤增厚而紧、肿胀，...
...妊娠合并硬化,妊娠合并硬化症 硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化，最后发生萎缩为特征的疾病。根据皮损范围及是否有系统损害可分为局限性和系统性(systemic sclerosis，SSc)...
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