伴发感染时可出现 眶蜂窝织炎 以及 眼眶脓肿 等。
骨纤维肉瘤的发病率较 骨肉瘤 及 软骨肉瘤 低。男女发病率相同，常见于成年人，多数发病在30～60岁之间。多数病人起病缓慢、主要症状为疼痛，疼痛的程度不如骨 肉瘤 重。另外有肿胀、关节活动受限、包块等症状。并发 病理性骨折 者较多，第一次就诊并发 骨折 者约有33%。 好发部位：骨 纤维肉瘤 在骨骼发病部位，类似于骨肉瘤及 恶性纤维组织细胞瘤 。约有70%病...
诊断 依据病史、好发部位、临床表现、X线检查，应考虑到本病，最后诊断将依靠活检及病理检查结果。 鉴别 组织学上对梭形细胞类 肉瘤 作鉴别时应考虑以下瘤种。 1.骨原发 恶性纤维组织细胞瘤 纤维肉瘤 主要为单纯肿瘤性成纤维细胞成分，但恶性纤维组织细胞瘤的特点是除存在肿瘤性成纤维细胞外还同时有肿瘤性组织细胞，后一种成分异形性显着，分化更差。 2.骨原发 平滑肌肉...
诊断 X线片可见圆形、无毛刺、粗糙密度的肿块影像。免疫组化Vimentin I型胶原反应呈阳性反应。 鉴别 本瘤需与 乳腺叶状囊肉瘤 ， 乳腺癌 及 脂肪肉瘤 相鉴别。 1.乳腺叶状囊 肉瘤 乳腺叶状囊肉瘤的临床表现及大体所见均较相似。但组织学中，叶状囊肉瘤有巨大裂隙使瘤体呈分叶状，可见有上皮细胞衬于裂隙内壁上。这是与 纤维肉瘤 最为主要的鉴别点。 2.乳腺...
黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma)为黏液细胞和黏液基质所形成的低度恶性肿瘤。极罕见。病损好于四肢，以 皮下结节 状肿物为主要表现，界限不清，无自觉症状。
诊断 凡外阴皮下肿块逐渐增大，尤其短期内迅速增大者，应怀疑为软组织恶性肿瘤。诊断依据病理组织检查。对浸润皮肤或皮肤已 溃疡 者，可钳取组织活检，对皮肤完好者，可作针吸活检或穿刺活检，也可做切取活检或切除活检。 鉴别 外阴纤维肉瘤与 隆突性皮肤纤维肉瘤 之间没有明确的界线，故应注意鉴别诊断。
预后 预后较 骨肉瘤 较好。5年生存率在28.7%～34%之间。若分化好，发现早，手术彻底，预后较好。
骨纤维肉瘤是恶性的成纤维细胞性肿瘤，其特征是瘤细胞形成数量不等的胶原，但没有任何肿瘤性骨样组织、骨组织或软骨形成。可发生于髓腔内或骨外膜。可以是原发性，也可继发于 纤维结构不良 、骨梗死、 骨髓炎 、Paget病等。
预后 肿瘤细胞分化程度，瘤体大小和手术方式对预后有一定影响。瘤体越小，切除越早，越彻底，预后越好。分化不良，肿瘤生长快，易发生 溃疡 或早期发生血行转移，预后较差。该病较叶状囊 肉瘤 预后差。也有报道，术后复发经多次切除仍可存活很长时间。
预后 眼眶神经纤维瘤因类型不同预后也有区别。局限性肿瘤切除后很少复发。丛状和弥漫性肿瘤，侵犯范围广，缺乏明显边界，手术难以完全切除，术后往往继续增长， 上睑下垂 矫治和整形效果也差。个别病例可恶变为恶性 神经鞘瘤 。
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