...诊断标准。 （2）全血血糖≥7mmol/L（135mg/dl）诊断为高血糖症。 （3）血清胰岛素水平（μU/L）/血糖（mmol/L）>0.3时，为不适宜的胰岛素水平增高。 鉴别 主要是高血糖和低血糖之间的鉴别，血糖测量可以鉴别。...
...明确诊断可以提高治愈率或防止病情发展。 继发性高血压的病因如下：①肾：肾小球性肾炎、肾盂肾炎、胶原组织病、糖尿病、先天性病变（多囊肾）。②肾上腺：原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、皮质醇增多症、肾上腺性变态综合征。③中枢神经系统：脑肿瘤、颅内压...
...①持续性高钠血症； ②无明显脱水和口渴感； ③禁饮时尿液变为高渗，说明机体仍有分泌ADH的能力； ④肾小管对ADH仍有反应，应用加压素时可致水潴留。有人认为本病为ADH释放“阈值升高”征症候群。 此外，还应与原发性醛固酮症、皮质醇增多症等...
...诊断 对于出现典型的头颅畸形表现者，诊断并不困难。但出生后发现头颅变形时，常常误诊为分娩所致，如头颅变形在出生后一定的时期未消失，应行颅脑X线平片检查。主要表现为颅骨骨缝处密度增高，钙质沉着，有时可见脑回压迹增多、后床突脱钙等颅内压增高...
...症状，称为继发醛固酮增多症，简称为继醛，诊断时需要加以区别。醛固酮的主要生理作用是促进肾远曲小管对钠的重吸收，并排出钾离子和氢离子。醛固酮的分泌直接受血清中钾离子的影响，钾离子浓度增高钠离子浓度降低时，醛固酮分泌增加，反之则降低。醛固酮的分泌...
...主要鉴别遗传性口形红细胞增多症、Rh缺乏综合征和继发性口形红细胞增多。继发性口形红细胞增多除外周血口形红细胞增多外，一般无溶血，具有相应疾病的特点和缺乏家族史，鉴别并不困难。 Rh缺乏综合征(Rh deficiency syndrome)...
...重要的，因为其治疗方法和预后将截然不同。 1.醛固酮分泌瘤的诊断 原发性醛固酮增多症的典型表现是高血压和低血钾。约20%的原醛病人血钾可在正常范围，但若给予高钠饮食(10～12g NaCl/d)3～7天，低血钾多半会被激发出来。肾上腺意外瘤...
...诊断 儿童期出现下列情况时，要考虑获得性巨细胞包涵体病的可能性： ①不能以其他病因解释的慢性肝病或迁延性间质性肺炎； ②临床类似传染性单核细胞增多症，但抗EB病毒衣壳抗原的嗜异凝集试验阴性，往往发生于手术（尤其开心手术）后接受大量新鲜血者...
...诊断 根据曾患恶性肿瘤病史和近期出现的肢体活动障碍，脊椎部位疼痛，上行性皮肤麻木或大小便障碍以及相应的体检发现，只要对脊髓压迫症有警觉，进一步作相应部位脊椎平片检查，必要时作薄层CT检查或MRI检查证实，明确脊椎压迫症并不十分困难。尤其对...
...与原发性血小板增多症的鉴别见表1。一些脾切除术后血小板计数长期显著升高的病例与原发性血小板增多症的鉴别有时很困难。...
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