多发性平滑肌瘤可合并其他 软组织肿瘤 ，如 脂肪瘤 、纤维瘤、表 皮样囊肿 等，也可与骨外生骨 疣 和肠 息肉 并存，成为 Gardner综合征 的一部分。
（一）发病原因 病因不明。病因涉及文身反应，昆虫咬伤、外伤，包柔氏螺旋体等。 （二）发病机制 Weber等于1985年报告应用间接免疫荧光试验在4例患者中发现抗Ixode dammini（一种东方鹿蜱）和博氏疏螺旋体的IgG或IgM抗体。Mach和Wilgram认为皮肤淋巴细胞瘤为一种由外因所致的局限性淋巴网状组织增生。
瑞典研究人员最近发现，人的母乳中含有可消除皮肤乳头状瘤的物质。这一发现有可能应用于开发治疗其他更严重疾病的新疗法。 瑞典隆德大学教授斯万堡等人在研究中发现，母乳中的阿尔法－乳白蛋白和油酸结合后形成的混合物会杀死肺癌细胞及混合物中的细菌。研究人员根据其英文首字母的缩写，将这种混合物命名为“哈姆雷特”（ＨＡＭＬＥＴ），并用这种物质对４０名常规疗法无效的皮肤乳头状...
分局限性或播散性两型。局限性者，皮损呈 豌豆 大或较大的单个坚实性皮肤 结节 或成群结节，主要发生于颜面，特别是额部和耳垂。结节表面通常光滑，呈肉色，淡红色，淡黄褐色或紫色。偶尔结节亦发生于身体其他部位。女性最常见，未发现内脏损害或 血液改变 。通常皮损在数月，有时1～2年后自行消退。播散性多见于中年成人，呈粟粒性 丘疹 或大而硬的结节，主要位于颜面、躯干和...
1. 浆细胞瘤 皮肤浆细胞瘤大多为 多发性骨髓瘤 的表现，属原发性者极罕见。 2. 原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤 多见于躯干和面部，瘤细胞属中心细胞/中心母细胞性，无PAS阳性包含物，免疫球蛋白染色示在细胞膜表面或缺如。 3.原发性和继发性皮肤免疫细胞瘤的区别 前者皮肤损害多位于肢体，无自身免疫性疾病，单一型细胞占20% ;后者皮肤损害分布全身，50% 有...
多发性 毛发上皮瘤 a 多见，幼年发病，随年龄增大，数目逐渐增多， b 系常染色体显性遗传性疾病， c肿瘤好发于面部，以鼻唇沟为主，但病情严重者，其他部位如前额、颊、颧、下颌部及躯干四肢也可出现损害， d损害为多数肤色或黄色 丘疹 或 结节 ，直径3mm～10mm，较大的损害表面可有 毛细血管扩张 ，表面光滑，球形或圆锥形，质硬。 单发性毛发上皮瘤 a 成年...
原发性皮肤免疫细胞瘤(primary cutaneous immunocytoma)为罕见的淋巴瘤，同义名，皮肤浆细胞样淋巴细胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytoid tymphoma of skin)。预后良好(5年存活期100%)。其特点为表达单型胞浆免疫球蛋白的小淋巴细胞，淋巴浆细胞样细胞和浆细胞增生。
(一)治疗 放射线疗法。 (二)预后 原发性皮肤免疫细胞瘤的病程良好，对局部治疗效果好。继发性皮肤免疫细胞瘤患者约20% 示单株丙种球蛋白，可发生淋巴结和 脾肿大 ，少数可并发自身免疫性疾病，如 干燥综合征 、 后天性大疱性表皮松解 症、原因不明的 血小板减少 ，晚期可继发 白血病 ，并可去分化而发展成高度恶性的免疫母细胞性 淋巴瘤 或Waldenstr?m...
黏液纤维肉瘤 (myxofibrosarcoma)为黏液 细胞 和黏液 基质 所形成的低度 恶性肿瘤 。极罕见。病损好于四肢，以 皮下结节 状肿物为主要表现，界限 不清，无自觉症状。现在治疗该疾病的方法大多是放 化疗 。 症状 一。病损多见于四肢、肩或臀部。 二。位于皮下深层呈 结节 状肿物，多为单个，正常 肤色 或白色，一般直径约4cm，最大直径可达10c...
皮肤免疫细胞瘤在西欧国家较多见，占CML的15%～20% ;在我国虽未见报道，但是否罕见，今后尚值得注意。主要发生于中、老年人，无性别差异。呈单发性或多发(皮下)皮肤 结节 。好发于四肢。皮肤结节自行迅速发生，呈鲜红、紫红至棕红色，或融合成浸润性斑块，高出皮面，极少 鳞屑 ，很少破溃，偶或自行消退。个别患者的结节可自原先存在的慢性萎缩性肢端 皮炎 发展而成。...
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