黄疸 肝脏 色素沉着 综合征 (Dubin-Johnson syndrome)是一种临床上以间歇性黄疸为主要表现特征的 疾病 。该病是 常染色体显性遗传病 ，具有明显的家族史。 又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、 先天性非溶血性黄疸 、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸 直接胆红素...
一、黑素细胞活性增加的色素沉着 1.酪氨酸经氧化形成多巴，继而去氢生成多巴酮需酪氨酸酶的催化作用。因此在黑素的合成过程中酪氨酸酶具有重要的作用。在酪氨酸形成黑素需经过若干中间反应过程并需还原钢的参与。任何影响酪氨酸酶及其反应过程的因素，均可引起黑素的合成与代谢的异常。如皮内硫氢基缺乏，酪氨酸酶活性增高，使黑素形成增加。如炎症后色素沉着的机理认为与此有关。 2...
色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。
指甲、耳软骨出现褐色色素沉着 是 褐黄病 的临床 症状 之一，褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏 尿黑酸氧化酶 (homogentisate oxidase)使 苯丙氨酸 、 酪氨酸 中间代谢 产物( 尿黑酸 )不能进健康搜索一步氧化分解，聚积于体内使 皮肤 、 巩膜 、 软骨 颜色变暗 火罐 网，同时尿黑酸引起软骨和其他 结缔组织 色素沉着 ，出...
可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性 皮肤异色症 。面部 皮肤发红 、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变...
许多金属或非金属物质可以引起口腔病变，口腔病变最常见的临床表现为口腔粘膜色素沉着和口腔炎。口腔病变表现为口腔粘膜不同颜色的色素沉着。可根据其不同的颜色帮助诊断为哪种金属的中毒。
色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩(pigmented paravenous retinochoroidal atrophy)是一种罕见的眼底疾病。本病病因及发病机制不明。
老年性皮肤萎缩 (atrophia cutis senilis)属老年时期 生理 性 皮肤萎缩 变性 。由于某些内环境或外环境的影响，可促使 皮肤 较早地老化变性，有一定 病理 意义。 老年性皮肤萎缩的病因 (一)发病原因 皮肤 与人体其他组织一样受内在环境影响，而出现器官功能或 内分泌 代谢障碍 ，或外在环境的风、日光 物理 条件的作用，或 遗传因素 的影...
可见于先天性角化不良，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。③皮肤可有血管萎缩性 皮肤异色症 样的广泛网状色素沉着及脱色区，但较轻。
药物或化学物质所致的色素沉着 (drug or chemical substance-induced hyperpigmentation)主要是其在体内 代谢异常 或其在 皮肤 中沉积所致。 药物或化学物质所致的色素沉着的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不十分清楚，有以下可能： 1.重金属弥漫的沉积在 真皮 所引起的 皮肤 颜色变...
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