...技术有关的操作。1．SDS-PAGE连续电泳洗脱分离纯化法利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），在规定时间内，混合液中的各种蛋白按分子量大小依次停留在凝胶的不同位置。再经染色脱色，即可见到多种蛋白区带，这是作为鉴定的...
...首先必需将它们按大小（长短）分离开来，这可借助凝胶电泳来完成。在电泳时，分子量愈小的片段的迁移愈快，愈大的片段愈慢。因此，在电泳结束时可以获得一个由大到小连续的带谱（smear），而由许多细胞基因组得来的某一特定片段，因其长度相同将处于同一...
...同位素标记探针的危害，显色反应类似于临床常规应用的ELISA,适于临床实验室常规应用。（四）PCR-ELISA法本法避免了电泳和杂交的步骤，适于常规ELISA记数仪检测。因为5'端修饰后仍可进行常规PCR扩增特异靶序列。因此，可以通过修饰一个...
...3.5g以上者见于原发或继发肾病综合征。 (四)尿蛋自特殊检查 常用尿蛋白电泳检查，可分辨出选择性蛋白尿和非选择性蛋白尿。多发性骨髓瘤的尿蛋白电泳检查对分型有帮助，可分以下五型：聊。IgG、IgA、IgE、IgD型。尿放免法是一种尿蛋白定性...
...图20-4 用免疫印迹法检查患者血清中的HIV病毒抗体第一步：经电泳将HIV混合抗合抗原按分子量大小分离；第二步：将已分离的抗原经电印迹转移到硝酸纤维膜上；第三步：将待检病人血清加入覆盖于硝酸纤维膜上；第四步：加入标记的第二抗体使之覆盖膜上...
...L HDL3－C男0.42～1.08 mmol/L 0.44～1.06 mmol/L**低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C） 直接遮敝法或聚阴离子沉淀法2.07～3.11mmol/L（男女）**极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL－C） 电泳法...
...L HDL3－C男0.42～1.08 mmol/L 0.44～1.06 mmol/L**低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C） 直接遮敝法或聚阴离子沉淀法2.07～3.11mmol/L（男女）**极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL－C） 电泳法...
...分析。这种方法需要血清量较多，昂贵、费时，又需要大型设备，不适合大规模研究。ApoE异构体之间染色程度之间差异及电泳过程中泳动距离的变异性也造成结果的不稳定性。2．免疫印迹法（immunoblotting）：血清脱脂后，经IEF电泳将ApoE...
...列表总结比较于表2-9、10中。表2-9 电泳与免疫化学检测血清蛋白列表比较电泳法（CAM法）各种免疫化学分析法前白蛋白前白蛋白白蛋白白蛋白α1球蛋白（区带）α1抗胰蛋白酶α1酸性糖蛋白α1脂球蛋白α1脂蛋白甲状腺激素结合球蛋白，皮质醇结合...
...Southern印迹杂交法或斑点杂交法等进一步鉴定，详见本节 四。[附]电泳洗脱法回收酶切DNA片段（1）用合适的酶切割DNA并电泳。（2）于紫外灯下从凝胶上切下所要的DNA带，装入含1×TBE缓冲液的透析代内，用夹子封好袋口，并检查有无漏孔。（3...
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