... 现行药品注册管理法规要求对新药研发立题的目的与依据进行详细的说明。撰写立题目的与依据不仅仅是完成申报资料的撰写要求，保证申报资料的完整性，更为重要的是要在撰写过程中完成一个极为重要的立题调研工作过程。一个具体中药、天然药物新药品种的开发立...
...常常是整理者根据自己的理解，对原书进行改动，但未添加说明，在很大程度上已失去了古籍的原貌。”王旭东表示，大量低水平的中医古籍重复出版导致的直接后果就是，不少中医药院校研究生毕业论文中的文献资料大多引自这样一些二手、三手资料，以致错误百出，...
...不分离出来而仅有“组内”均方也可，而若没有这一部分，表8.9就会和表8.2的项目一样了。本资料不论“饲料组间”、“单位组间”所求F值均大于F0.01（1,2），故不同饲料组均数间在α=0.01水准处相差显著，各单位组平均数间也在α=0.01...
...国家中医药管理局新药开发专项第二批课题申报已开始，到2003年8月31日（以邮戳为准）截至。本专项课题的申报今后将采取集中申报结合随时受理的形式进行，各单位或个人今后可随时直接向国家中医药管理局新药开发专项办公室申报。申报材料包括：申请书...
...办法(试行)》。 (二)办事职责 1、组织制定和发布卫生厅中医药科研基金课题招标《项目指南》； 2、审查各地区、各单位申报的标书和相关技术资料； 3、组织同行专家评审； 4、审核评审结果，报主管厅长审批后签订合同，下达计划； 5、监督、查处...
...申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；（二）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（三）申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（四）申报资料...
...申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；（二）申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（三）申报资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（四）申报资料...
...药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式...
...的，所以当时被公安给抓起来了，没收了道具。“这个案例就说明就算你是非物质文化遗产，你也要必须符合现有的法律。” 什么样的非物质文化遗产项目有资格申报？这些传统技艺又该如何防止过度开发？防止商家打擦边球？“我认为，眼下急需制定相关的非物质...
...本报讯（记者熊昌彪） “2003年度国家中医药管理局中医药科技成果推广项目”申报评审工作日前结束，经专家组反复评议，共评定十个项目为“2003年度中医药科技成果推广项目”。 “2003年度国家中医药管理局科技成果推广项目”共收到各省市区中...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
