共济失调 - 毛细血管扩张症 是一种累及 免疫系统 和 神经系统 的 遗传病 。病变在 小脑 (脑内控制协调性的部位)，引起不协调运动(共济失调)。这种运动异常可出现在小孩刚开始走路时，也可延迟到4岁发病。出现发音含混不清、 肌肉 无力 ，有时智力 发育迟缓 。 毛细血管扩张 在 皮肤 和眼最常见，多在1～6岁间发生，通常在眼、耳、鼻两侧和 上肢 最明显。 ...
这是一种遗传性的 血管 畸形 疾病 , 常染色体 显性 遗传.两性均可发病. 症状 , 体征 和诊断 体检时发现在面部,唇部,口鼻粘膜, 手指 和脚趾尖端出现特有的从红色到紫色不等的 毛细血管扩张 ,即可作出诊断.类似的病变可能存在于 胃肠道 粘膜上,从而导致 胃肠道出血 .有些病人也可能有反复大量 鼻出血 的病史.有些病人可能兼有 肺动静脉瘘 (参见第21...
肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolar capillary block syndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。
毛细血管或静脉血栓形成（thrombosed capillary or vein）又称毛细血管动脉瘤。好发于面部，本病的重要性主要为临床上类似 恶性黑色素瘤 。
眼眶发育畸形或扩大以及身体其他浅表部位的毛细 血管瘤 。
毛细血管（capillary）是管径最细，分布最广的血管。它们分支并互相吻合成网（图8－8）。各器官和组织内毛细血管网的疏密程度差别很大，代谢旺盛的组织和器官如骨骼肌、心肌、肺、肾和许多腺体，毛细血管网很密；代 高血压 较低的组织如骨、肌腱和韧带等，毛细血管网则较稀疏。 图8-8 人胃粘膜血管铸型扫描电镜像示毛细血管网 （一）毛细血管的结构 毛细血管管径一般...
毛细 血管瘤 (capillazyhemangioma)，就是 毛细血管扩张 充血 破裂形成，以 鲜红斑痣 和草莓状血管瘤常见。(称鲜 红斑 痣，西医称血管瘤)是由真皮浅层丰富的成熟毛细血管组成，不高出皮肤。 草莓状血管瘤：主要由窦状扩张的真皮深层毛细血管组成，高出皮肤，呈分叶状，血管壁由单层内皮细胞组成，外层缺少肌纤维或弹力纤维，处于生长期时内层细胞可增活...
本病又称Majocchi 紫癜 、环状毛囊性毛细管扩张(telangiectasia follicularis annularis)，初为毛囊周围 毛细血管扩张 及出血，渐扩展成环状，中央遗留色素沉着及萎缩。
鉴于抵抗病原微生物的两种主要成分，即白细胞和抗体均靠血液运输，因而在急性炎症中血液动力学改变、血管通透性增高和白细胞渗出这三种改变十分明显。结果造成富含蛋白质的渗出液、纤维蛋 白及 白细胞在损伤部位的血管外间隙 积聚 。这就是急性炎症病理组织学的主要特征。
草莓状毛细 血管瘤 (strawberryhemangioma) 概述 血管瘤出生时往往看不到有病变，病变多在出生后一个月内发现，初起为小的红点，以后迅速增长，1岁～2岁左右停止生长，并逐渐退化自愈。患儿是的3倍。因其形如草莓，故名。除发生于皮肤外，也可累及皮下组织和肌肉组织，一般不侵犯骨组织。发生于皮肤或肌肉组织的血管瘤可损伤血管引起 继发感染 或 溃疡 ...
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