...丝状微藻。它除含有极其丰富的营养成分外，作为宝贵的药用资源，正日益受到科学界的广泛重视，尤其是螺旋藻多糖和藻胆蛋白的防治肿瘤作用，更是国内外研究的热点。 ■体外肿瘤细胞抑制作用 螺旋藻多糖：中国科学院海洋研究所刘力生等研究发现，螺旋藻多糖(200毫克/千克)可显着抑制小鼠骨肉瘤180细胞的增殖和腹水型肝癌细胞DNA、RNA和蛋白质的合成，抑制作用在3～24小...
...剂。目前在妇科领域中，储库型制剂作为合成激素类计划生育药物和抗肿瘤药物制剂的优点已受到临床医师的高度评价，将储库型制剂应用于妇科领域的制剂学研究也取得了积极的进展。 ■油性溶液或混悬型缓释注射剂 将药物与油制成油性溶液或混悬型注射剂是最早的储库型制剂类型，直至今日，这一类型的制剂仍在妇科临床被广泛应用，目前常用的庚酸炔诺、己酸羟孕酮等就属于此类。 这类制剂的...
第一节叙述了曾经提出的一些衰老机理学说，其中许多学说如DNA损伤学说、交联学说、差错灾难学说等已被广泛接受，目前仍在研究之中。本节拟就目前研究比较活跃的、对衰老机制具有本源性解释的衰老机理研究领域作一简要介绍。 一、自由基与衰老 人们在40多年前（1956）年就开始注意到自由基与机体衰老的关系了。但对其进行比较深入的研究则是近些年的事情。 机体内绝大多数分子...
...作用与保健价值一直受到学术界的广泛关注。 1998年Schmitzova等报道，已发现RJ具有扩血管和降压作用。同年，Okuda等进行的体外实验表明，RJ含有的反－2－辛烯酸和反10－羟基－癸烯酸在体外能抑制血管紧张素转换酶（ACE）的活性，但其作用较弱，如反10－羟基－癸烯酸浓度＞1毫摩尔/升时，其抑制率＜50％。加之这些不饱和脂肪酸在胃肠道内易被分解，所...
...嘌呤-黄嘌呤氧化酶后，Tet仍能明显抑制中性粒细胞产生氧自由基，但是该酶系的终产物尿酸并未减少，这说明Tet本身具有清除自由基作用。在脑缺血实验中，Tet可明显增加脑组织中的SOD含量， 对脑组织有明显的保护作用。 其它 抗肿瘤 有学者用凝胶电泳和电镜发现Tet可导致恶性淋巴瘤BM-13674细胞、白血病CEM-C7及HL-60细胞凋亡。在Tet作用下，BM...
...学者的关注。 ■实现骨髓靶向给药的途径 以胶体微粒制剂为载体实现骨髓靶向给药的主要障碍在于骨髓－血屏障及肝、脾的吞噬功能。为克服这些障碍，众研究者采用了多种方法。 ▲阻断肝摄取 Illum等用聚苯乙烯毫微粒或右旋糖酐硫酸酯预先使肝吞噬能力饱和，再注入放射标记的微粒使肝脏摄取率降至33％。Moghimi等用空白脂质体先使肝吞噬能力饱和，再注入放射标记的脂质体。...
黄连 及其总碱是很有发展前途的治疗PU和慢性胃炎的良药。有待进一步研究和开发。
催眠药曾一直是失眠的主要临床治疗手段。在日前召开的第160届美国精神病学学会(APA)年会上，有多项关于失眠的临床研究结果报告。 ▲唑吡坦按需治疗不会产生药物依赖 美国杜克大学Krystal教授报告,唑吡坦缓释剂按每周3~7天按需治疗的方法治疗成人慢性原发性失眠,未显示存在药物依赖。 该多中心随机双盲研究纳入的1025例患者接受唑吡坦缓释剂(12.5毫克,每...
...药对14例头颈癌治疗，单药剂量175～250毫克/平方米，每3周一次，采用3小时或24小时给药方案，其抗肿瘤缓解率为20%～40%。欧洲癌症研究治疗组织（EORTC）的一项Ⅱ期随机对比试验也表明，其研究结果与上述方案缓解率相当。 ■双药联合治疗方案 联合铂类化合物。美国学者Greenstein等在临床Ⅰ/Ⅱ期试验中，采用紫杉醇加顺铂治疗18例复发、转移性头颈...
...构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物也有耐药性。随着肿瘤化疗药物的广泛应用，肿瘤的耐药性问题越来越突出，已成为肿瘤有效治疗的主要障碍之一。 目前研究肿瘤耐药机制主要是从MDR基因表达的产物入手，探讨此类产物引起的耐药机制。主要有P－糖蛋白(P－gP)、细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽转移酶(GST)、DNA拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ(TOPOⅠ、Ⅱ)、多药耐药相关...
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