...片段是DNA聚合酶Ⅰ被枯草杆菌酶作用产生的一个大片段，有5′→3′聚合酶和5′→3′外切酶活性，无3′→5′外切酶活性。可用于缺口翻译（Nick translation）法标记核酸，也可用于DNA序列测定，修补DNA链等。核酸酶有DNase...
...DNA的半保留复制，他们将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养基中繁殖了15代，使所有的大肠杆菌DNA被15N所标记，可以得到15N桪NA。然后将细菌转移到含有14N标记的NH4Cl培养基中进行培养，在培养不同代数时，收集细菌，裂介细胞...
...氨基乙酸根离子（H2N-CH2-COO-）既有氨基氮，都能给出电子对；氨基氮能满足中心离子的配位数，羟基氧则能使配位数和电荷数同时得到满足，因此Cu 2+和两个（H2N-CH2-COO-）螯合后，得到的是中性分子二氨基乙酸合铜（Ⅱ）（简称...
...nmol/L TAPS（三羟基-甲基-氨基丙烷磺酸钠pH9.3,25℃）,50mmol/l KCl, 2mmol/L MgCl2,1mmol/L β-ME（巯基乙醇），dATP、dTTP、dGTP各200mmol/L，dCTP为100...
...水浴5min。反应完成，加入酵母tRNA10μg。分别测定参入和游离放射性计数，参入率为97.4%。标记DNA探针经醋酸钠酒精沉淀回收。将沉淀溶于10mmol/l Tris—HCl 、EDTA(pH8.0)100μl。用PCR方法标记的...
...王伯沄,李玉松.核酸探针标记和检测技术的进展.中华流行病学杂志,1997；18(3A)：37～429.张立农,等.半抗原Digoxingenin 标记HBv DNA探针的制备及临床应用.中国人兽共患病杂志,1990；6(3)：9～1210....
...王伯沄,李玉松.核酸探针标记和检测技术的进展.中华流行病学杂志,1997；18(3A)：37～429.张立农,等.半抗原Digoxingenin 标记HBv DNA探针的制备及临床应用.中国人兽共患病杂志,1990；6(3)：9～1210....
...脂质体偶联。但有些蛋白质上巯基缺乏或数量不足，需进行修饰，以增加巯基的数量。N-羟基琥珀酰亚胺3-（2-吡啶二硫代基）丙酸酯（SPDP）和琥珀酰亚胺-S-乙酰基硫代乙酸酯（SATA）便是常被用于增加巯基的化合物，它们含有一个伯氨基和被保护的...
...比活性高达108cpm（每分钟计数）/μg的32P标记DNA。用缺口平移法标记的DNA探针能满足大多数杂交要求。2．DNA快速末端标记 大肠杆菌DNA聚合酶i 经枯草杆菌蛋白酶切割可得到两条多肽链，其中分子量为76kd的大片段称为...
...可以在3’端标记上一个生物素。寡核苷酸35S的3’—末端标记法：将下列液体依次加入Eppendorf管中。寡核苷酸（1 pmol）1μl10×Tailingbuffer 2μl[α-35S]2μl双蒸馏水14μl末端脱氧核苷酸酶1μl（10...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
