...而得力的机构负责管理。 中药材人工种植需保证道地性 短缺的中药材不只是甘草。据北京同仁堂集团总工程师田瑞华介绍，目前我国临床和中药生产用的1000多种中药材只有20%是人工种植和养殖的，中药资源面临着过度开发和无序利用，而且药材供应商不集中...
...必须与其他任何一瓶完全相同，于抽检若干瓶数后，能对整批制品作出评定（单人或少数人份血液、血浆制备的制品除外）。5 制品分装前最后一道工序为稀释、混合、吸附、混合后过滤或稀释后过滤时，应在此时编写制品之批号。如在上述工序之后，该批制品必须分做...
...必须与其他任何一瓶完全相同，于抽检若干瓶数后，能对整批制品作出评定（单人或少数人份血液、血浆制备的制品除外）。5 制品分装前最后一道工序为稀释、混合、吸附、混合后过滤或稀释后过滤时，应在此时编写制品之批号。如在上述工序之后，该批制品必须分做...
...按照标准成分的“指纹图谱”——DNA分子标记的颜色深浅对比一下，中药材是否合格就能一目了然。记者日前从上海中医药大学中药标准化重点实验室获悉，里的科研人员已经完成了30多种药材“标准指纹”的测定，为中医药标准化走向实际应用开辟了一条新路。...
...质量标准化、工艺规范化、包装规格化、生产机械化和管理现代化。制定印发了《中药饮片工业浸润工艺通则》、《中药饮片包装管理办法》等有关中药饮片生产企业的管理法规。并决定对毒性中药材的饮片实行统一规划，合理布局，定点生产，确保定点企业生产出合格的...
...，岷县县委、县政府承办。会议期间将举办项目签约仪式、当归产业现代化研究与产业化开发高峰论坛；参观当归博物馆、中药材展馆及岷县中药材加工企业和当归种植基地，并举行企业洽谈会等。在开幕式上，省质量技术监督局颁布了《甘肃岷归饮片加工质量》地方标准...
...保管养护及出库复核制度；特殊药品和贵重药品管理制度；效期药品管理制度；不合格药品管理制度；退回药品管理制度；药品质量事故报告制度；质量信息管理制度；质量否决权制度，等等。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《...
...保管养护及出库复核制度；特殊药品和贵重药品管理制度；效期药品管理制度；不合格药品管理制度；退回药品管理制度；药品质量事故报告制度；质量信息管理制度；质量否决权制度，等等。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《...
...初加工，如产地对枸杞的碱水洗，对菊花、桔梗的硫磺熏蒸等，外观鲜艳但处理方法不符合国家要求，二氧化硫等残留超标，供应商不应采购供应此类商品。另外中药材的浸泡、切制的过程和工艺很重要，浸闷优于浸泡与冲洗浸润，别饮片厂切片前反复冲洗、较长时间浸泡...
...张玉芬就永远地离开了人世。 医院：“要是哪页病历不合格，撕掉重写，这在医院很正常” 延医附院是有着５０多年历史的吉林省三级甲等医院。医院代理人郑培芬说，如果发现病历不合格，撕掉重写是常事，不必大惊小怪。 记者：为什么要修改病历？ 郑培芬：...
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