...（4）遗传因素：Perthes病有一定的家族史，患者的兄弟和第1、2级亲属中的发病机会增加，但有关研究尚未找到遗传学证据。 近年来，凝血功能异常被认为是引起该病的潜在因素。Gregosiewicz等检测Perthes病患儿血浆中α12抗胰蛋白酶明显高于对照组，提示纤维蛋白溶解作用降低，增加了血管内栓塞的危险性，可能诱发本病。Glueck发现Perthes病患...
股骨头骨骺骨软骨病属于继发性关节骨软骨病，其主要病因系某些因素引起的骨骺血管栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分坏死，并可伴有软骨内化骨紊乱。 股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童股骨头缺血性坏死，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系股骨头 血运障碍 所致的股骨头骨骺不同程度的坏死，病变愈合后往往遗留...
...显的 关节积液 或 脓肿 形成。 （二）髋关节一过性（暂时性）滑膜炎： 两者无论从发病年龄及滑膜炎表现方面均相似，但病程不同，一过性滑膜炎无异常的X线表现。近年来用99mTc扫描可以有帮助：股骨头骨骺骨软骨病的99Tc摄入减少。 （三）克汀病： 克汀病患者的骨骺变可以表现为不规则的 钙化 点，但其出现时间以及融合时间均较正常儿童延迟。由于软骨内化骨障碍而使骨...
年龄多在18岁以下，个别病例可达20岁。 1.肿胀 因 骨折 位于关节外，局部肿胀明显，可有皮下淤血。 2.疼痛 尤以活动上时为甚，同时伴环状压痛及传导叩痛。 3.活动受限。 主要根据外伤史、患者年龄、临床症状及X线片所见等进行诊断。无移位者则依据于骨骺线处的环状压痛、传导叩痛及 软组织肿胀 阴影等;应注意，此型最易漏诊。
... 常与 子宫 缺如，残遗子宫等类型的 子宫畸形 并发。 二、单侧 输卵管 缺如 常伴有同 侧子 宫缺如。 三、副输卵管 单侧或双侧，是输卵管发育异常中较常见的一种。即在正常输卵管附近有一小型输卵管，可具有伞部，近侧端有管腔与主输卵管管腔相通，但也可能阻塞。副输卵管口或罕见的双腔的输卵管，可能就是 畸形 的 变异 。这些畸形可能成为 不孕 因素或诱发 宫外孕 ...
Rett 综合征 是一种严重影响儿童精神运动发育的 疾病 ， 发病率 为1/10000-1/15000女孩。临床特征为女孩起病，呈进行性智力下降， 孤独症 行为，手的失用，刻板动作及 共济失调 。 儿童精神运动发育异常的原因 其病因及 遗传 方式尚不清楚。 儿童精神运动发育异常的诊断 (一) 九项必须标准： 1、出生前及 围产期 正常; 2、出生6个月(可以...
... 本病有时需与下列疾病相区别： ①骨干连续症：有明显的遗传性，表现为多发性外生性骨 疣 ，干骺端膨大如喇叭状。 ②脆弱性肌 硬化 （ 骨斑点 症）：骨斑点广泛分布全身，骨结构正常，无内生软骨性肿块。 ③ 纤维结构不良 ：虽为囊性病变，但好发于骨干及颅骨，边缘不清楚，常伴有游漫性 骨硬化 。 另外，本病尚须与 佝偻病 、假性软骨发育异常、脊椎干骺发育异常鉴别。
骨纤维 组织异常 增殖 症又名 纤维性骨炎 ，是一种以骨纤维变性为特点的骨胳系统 疾病 ，是否为一真性 肿瘤 尚无定论。该病好友于儿童及青年，女性较多见，主要有三种类型，①多骨型骨纤维组织异常增殖症;多发于四肢 长骨 ，也伴发于扁平骨( 颅骨 、 骨盆 、 肋骨 等)，常多处 骨质 受累;②单骨型骨纤维组织异常增殖症;多发生于 颅面 骨，以上颌骨多见，在临床...
临床表现： 初生婴儿即出现侏儒状态 .如四肢长骨短而粗.远端指(趾)特别小.并能出现多指(趾)、 头发 、 牙齿 发育较差鵻,全身长骨骨骺端 钙化 健康搜索不全鵻,此外火罐网,本病征特点为同时有 先天性心脏病 ,常见 房间隔缺损 、卵圆孔残留, 二尖瓣狭窄 等. 精神发育迟滞 (30%).
...症状。 （1）早期：可无明显症状，或仅有患肢 无力 、长距离行走后出现无痛性跛行。出现疼痛的部位可有腹股沟部、大腿前内方和膝部。 （2） 股骨头坏死 期：髋部疼痛明显，伴有肌痉挛和患肢短缩，肌痉挛以内收肌和髂腰肌为主，而臀肌和大腿肌有萎缩。髋关节活动度不同程度受限，尤以外展、内旋活动受限明显。 （3）晚期：疼痛等症状缓解、消失，关节活动度恢复正常，或遗留外展...
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