...纤溶酶原是一种单链的糖蛋白，在肝脏中合成，存在于血浆中。它的主要功能是在各种纤溶酶原激活剂作用下，在精氨酸、缬氨酸处裂解形成纤溶酶，对纤维蛋白(原)和部分凝血因子、某些黏附蛋白进行裂解和降解，并使纤维蛋白凝块溶解。 降低：提示纤溶性升高，...
...微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素混合均匀,最后加入硬脂酸镁,混合均匀,制片时应控制湿度50%以下。两种制备方法结果比较:湿法压粒的片剂外观光洁度差、硬度大、崩解时限超过1 min, 5 min的溶出度为80%;直接压片法的片剂外观光洁、色泽...
...α2-PI∶A α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。 0.8～1.2抑制单位/ml。 在静脉和动脉...
...组织纤溶酶原激活因子（tissue plasminogen activator,t-PA）为较新的纤溶药。内源性t-PA由血管内皮产生，已能用DNA重组技术制备。t-PA对循环血液中纤溶酶原作用很弱，对与纤维蛋白结合的纤溶酶原作用则强数...
...，从药典中撤出并采取相应措施，以保障公众用药安全。3、在努力实现高水平质量标准的同时，应注重体现出检测技术的自主创新。他指出我们已经开展了可见异物检查法、仪器测定法以及溶出曲线法的溶出过程分析等项工作，些对于保证药品质量起到了积极的促进作用...
...α2-PI∶Ag α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。 1～12ng/ml。 (1)t-PA含量随年龄...
...α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。 在静脉和动脉血栓形成，恶性肿瘤和分娩后等α2-抗纤溶酶增高;在...
...每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的胶囊不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。 【崩解时限】 按崩解时限检查法（附录Ⅹ Ａ）检查,除另有规定外，均应符合规定。 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再进行崩解时限的检查。 ...
...α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。 (1)t-PA含量随年龄、剧烈运动和应激反应而增高，静脉滞留导致...
...应激时，有暂时性的血液凝固性升高。外伤后数小时内，病人凝血时间和血凝块溶解时间都缩短。血液凝固性升高和纤溶活性升高的机制，有以下三方面：1.应激时因儿茶酚胺分泌增加，可使血小板的聚集性增强。2.应激时血浆中凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原和血小板...
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