... 早期一般无特别。见于晚期或合并 溶血性贫血 者。白细胞除骨髓受累之外一般正常， 嗜酸性粒细胞增多 ，以HD常见。 二、骨髓象。 骨髓未受 淋巴瘤 侵犯之前，一般无异常。在HD的骨髓涂片中找支Reed-sternberg细胞地诊断有价值。 三、生化检查。 血沉加快提示病情处于活动；病情进展时血清铜及铁蛋白升高，缓解期则下降；锌与之相反。硷性磷酸酶升高可能有肝...
LCL主要需与 急性淋巴细胞白血病 (ALL)鉴别。①LCL血象和临床不符，起病时血象多正常，而ALL起病时多伴 血象异常 ;②LCL和ALL 淋巴结肿大 的特点不同，LCL某一部位淋巴结肿大明显，ALL淋巴结多均匀肿大，LCL胸膜浸润和纵隔肿大多见;③LCL细胞胞体大小不一，胞质嗜酸性，染色质较粗，核仁清晰、深蓝色。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 应与细胞吞噬性组织细胞 脂膜炎 和 结节性红斑 鉴别。
肺假性淋巴瘤 (pulmonary pseudolymphoma, PL )又称 结节 性 淋巴组织 样 增生 (nodular lymphoid hyperplasia)，系指肺内局部淋巴组织增生性 疾病 ，通常呈单个结节，且限于单个 肺叶 内。 肺假性淋巴瘤的病因 (一)发病原因 慢性炎症 。 (二)发病机制 肺假性淋巴瘤 为黄褐色，与周围组织有清楚的分...
恶性淋巴瘤 是指一组全身性的淋巴组织的肿瘤，其中两种肿瘤常有骨的病变，共为何杰金氏病和非何杰金氏病。 全身性恶性 淋巴瘤 可能通过3条途径产生骨的 病灶 ： ①邻近的淋巴结侵犯骨骼，这可解释此病变多见于脊柱、骨盆、肋骨和胸骨的原因； ②血源性和淋巴源性转移； ③骨髓组织自身发生。 何杰金氏病； 首发症状可为骨骼的病变，而淋巴结的病变可以不显着，甚至隐匿，但最...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性，免疫组化检查，即可诊断。
套细胞淋巴瘤 和其他任何疾病一样，越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细 胞淋巴瘤 ，过去曾将该肿瘤命名为中间 淋巴细胞 性 淋巴瘤 (Rapaport)，中心 细胞 性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。 现已知该肿瘤起源于 滤泡 套内层中未受 抗原刺激 的CD+5、CD－23周围性 B细胞 ，故命名为MCL。国内有...
淋巴瘤 临床表现为无痛性 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 发热 、 贫血 和 恶病质 等。男性多于女性，各年龄组均可发病，以20～40岁为最多。 1.肾外表现 （1）全身症状：全身症状大多在疾病晚期才出现。最常见的症状有疲倦、 乏力 、发热、多汗、 体重减轻 。HD患者还常见 皮肤瘙痒 ，全身 瘙痒 可以是HD病人的唯一全身症状。 （2）淋巴结肿大： 浅表淋巴...
1.良性皮下 脂膜炎 症 临床上也表现为相似的深部 皮下结节 ，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为 淋巴瘤 和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。但在淋巴瘤的早期阶段，肿瘤细胞的不典型性不明显，此时可借助免疫表型来区分这两种...
1.多发性 食管平滑肌瘤 食管原发性 恶性淋巴瘤 的X线表现并非特异性表现，应与食管多发性平滑肌瘤或血源性转移瘤(如食管的转移性 恶性黑色素瘤 )相鉴别。 2. 贲门失弛缓症 食管原发性恶性 淋巴瘤 侵犯食管下段肌层内的Auerbach神经丛，病人的临床症状和食管X线钡餐造影表现类似贲门失弛缓症，要注意鉴别。
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