原发性腮腺淋巴瘤（primary parotidean lymphoma）是唾液 腺淋巴瘤 的一种。是一种发生于涎腺的少见 恶性淋巴瘤 。
NHL临床表现差异大，一些病人仅有外周 淋巴结肿大 ，几乎无全身症状，病理也一目了然，因此在活检后即明确诊断。但另一些病人临床表现复杂而危重，而且病理标本的获得与病理诊断均十分困难。各种病理亚型有相对特殊的临床表现。 1.非特异性症状 发热 ，热型不定， 浅表淋巴结肿大 ， 盗汗 。肿瘤可原发于身体任何部位并出现与肿瘤部位相关的压迫症状。无有效治疗时肿块活检...
皮下T细胞淋巴瘤（sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma），目前病因尚不明确。患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型脂膜炎。常见噬红细胞综合征，并常致患者死亡。
非霍奇金淋巴瘤 （non-Hodgkins malignant lymphoma）是一组恶性程度不等的淋巴细胞肿瘤。眼眶内缺乏淋巴组织，原发于眼眶的 恶性淋巴瘤 属于腺外 淋巴瘤 ，约占腺外恶性淋巴瘤的3%。
起病隐匿，发展缓慢，常见症状为上 腹痛 、 消化不良 、反酸等，B症状不常见。 分期，最佳的分期系统还未确定，使用中的分期系统有Musshoff改良的Ann Arbor分期系统、Blackledge分期系统、AJCC系统等，但均不能反映肿瘤浸润深度。1994年日本学者回顾98例胃 淋巴瘤 后又提出一个新的TNM分期系统，认为能较好的反应预后。
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的 非典 型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
由于病变部位和范围不尽相同，临床表现很不一致，原发部位可在淋巴结，也可在结外的淋巴组织，例如便扁桃体、鼻咽部、胃肠道、脾、骨骼或皮肤等。结淋巴组织原发部变多见于NHL。疾病传播散方式有从原发部位向临近淋巴结一此转移如HD，也有越过邻近而向远处淋巴结转移者，常见于NHL，NHL还可以多中心起源，所以临床一旦确诊，常已播散全身，以下分别阐述HD和NH主要临床表现...
霍奇金 淋巴瘤 (Hodgkin’s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现和适当数量的细胞背景。根据其外观和里-斯细胞、淋巴细胞以及纤维化的相对比例可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、 结节 硬化 型、混合细胞型...
常见症状有进行性增大的非固定性肿块，一般为单侧无痛性的。有时可出现局部疼痛， 颈部淋巴结肿大 或面神经 麻痹 。一些罕见的病例可同时出现下颌下腺的侵犯。也可出现病变侵犯皮肤或深部组织。并可同时共存一些自身免疫病，如Sj?gren综合征或 类风湿性关节炎 等。由于本病多为低度 恶性淋巴瘤 ，故就诊时病变多局限（Ⅰ～Ⅱ期），但晚期可发生组织学类型的转换（转换为高...
据Korst(2002)报道，食管原发性 非霍奇金淋巴瘤 (NHL)多见于男性，平均发病年龄61岁。 食管原发性 恶性淋巴瘤 病人一般无症状。但亦有报道 吞咽困难 是食管原发性非 霍奇金淋巴瘤 (NHL)病人常见临床症状之一，系食管黏膜下肿块堵塞食管腔而引起。其他症状有 食欲不振 、 消瘦 ， 上腹部疼痛 ， 声音嘶哑 、 咳嗽 及 发热 等。 食管原发性恶...
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