一、淋巴结和淋巴组织起病 浅表淋巴结起病占多数，而HD又多于NHL。受累淋巴结以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。有些HD患者 淋巴结肿大 在某一时间可暂时停顿，甚至缩小，以致于误诊为淋巴结炎或淋巴结核。 深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引起...
原发性 脾脏 淋巴瘤 (primary splenic lymphoma，PSL)是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ，是指病变首发于脾脏，而无脾 外淋巴 组织受侵。脾脏本身是一个很大的 淋巴 造血组织，常为恶性淋巴瘤侵及的部位，尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。 原发性脾淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 由于 丙型肝炎病毒 的嗜 淋巴 ...
原发性心脏淋巴瘤 是一个罕见的 淋巴瘤 。世界文选报道1949～1996年共40余年间仅76例，有些尸体 解剖 资料表明，尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及 心脏 的百分率高达20%。 原发性心脏淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 心脏 的变化图像有：巨大的瘤块;多数小的瘤 结节 和弥漫性 浸润 。可伴有 心包积液 。 细胞学 类型多数为弥漫性 大细胞...
原发性骨淋巴瘤 (primary bone lymphoma，PBL)是指病变仅限于 骨骼系统 ，或周围软组织 浸润 ，但无 全身症状 的 淋巴瘤 。这种 疾病 比较少见，仅占结 外淋巴 瘤病 变的5%，占 原发性 骨肿瘤 的7%。 原发性骨淋巴瘤的病因 (一)发病原因 目前尚未明确。 (二)发病机制 原发性骨淋巴瘤 早期的 病理学 定义为 网状细胞肉瘤 ，...
中枢神经系统淋巴瘤 包括原发 中枢神经系统 的 淋巴瘤 和全身淋巴瘤侵入中枢神经系统的 继发性 淋巴瘤。以前命名很多，现称其为淋巴瘤或 恶性淋巴瘤 。 中枢神经系统淋巴瘤的病因 (一)发病原因 中枢神经系统 内无 淋巴循环 及 淋巴结 ，对 淋巴瘤 的病因目前有三种学说。早期认为淋巴瘤起源于 软脑膜 血管 的膜 周细胞 ，后侵入邻近脑组织，并扩展到 穿支 血...
原发性鼻腔淋巴瘤 较少见，是非 霍奇金淋巴瘤 的一种类型。原发 鼻腔 的NHL在 病理 、临床、治疗和预后方面与原发 韦氏环 的NHL不同，预后较差，但早期病例选择合适的治疗，能够获得长期生存。 原发性鼻腔淋巴瘤的病因 (一)发病原因 鼻腔 NHL的发生与 EB病毒感染 有关，EBV可广泛 感染 B细胞 ，用 原位杂交 的方法发现EBV也可感染鼻腔的外周 T...
恶性淋巴瘤 是原发于 淋巴结 和 淋巴组织 的 恶性肿瘤 。多发于青少年，男性多于女性。 临床表现 多种多样，主要表现为 浅表淋巴结 肿大，以 颈部 最多见。淋巴结中等硬度，坚韧，后期将融合成大块，侵犯 皮肤 而溃破。 气管 、 膈神经 受压，可出现气急、 咳嗽 、 声嘶 、 吞咽困难 ， 全身症状 可有 盗汗 ，不规则 发热 ， 贫血 。本病可侵犯所有的淋...
主要是针对可能导致 恶性淋巴瘤 的各种因素进行预防。目前认为正常免疫监视功能的丧失，免疫抑制剂的致瘤作用，潜在病毒的活跃和某些物理性（如放射线）、化学性（如抗 癫痫 药物、肾上腺皮质激素）物质的长期应用，均可能导致淋巴网状组织的增生，最终出现恶性 淋巴瘤 。因此，注意个人及环境卫生，避免药物滥用，在有害环境中作业时注意个人防护等。
所谓的 " 淋巴腺肿大 ", 是否即显示一个恶性癌症疾病，需要很小心去区分 , 因为一些比较没有危险性的疾病 , 比如淋巴结 发炎 或其它感染 ,亦可能造成淋巴腺的肿大 , 所以我们第一个在对付淋巴腺肿大时 , 必须仔细检查区分淋巴腺的大小、硬度、皮肤病变 , 并从病人的临床过程 , 淋巴结肿大 的持续时间、大小、硬度的变化 及包括 体重减轻 , 无缘无故发...
淋巴瘤 是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性 淋巴结肿大 为主要表现。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31~40岁，其中 非霍奇金淋巴瘤 高峰略往前移。男女之比为：2~3:1。
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