1 试剂 1.1 0.05%双硫腙浓溶液 称取纯净双硫腙50mg，溶于100ml氯仿中，保存于冷暗处。 1.2 0.00125%双硫腙滴定液 临用时取0.05%双硫腙浓溶液2.5ml，用四氯化碳稀释至100ml。 1.3 浓硫酸 1.48.0mol/L硝酸溶液 1.5 20%盐酸羟胺溶液 1.6 标准汞浓溶液 精确称取于H2SO4干燥器干至恒重的氯化高汞（H...
...馏水补至1ml，其余操作同样品，同时作标准空白，即作与上相同的系列标准管，只是加酸与加碱性羟胺的次序颠倒，其他操作均同。 3 计算 标准管比色读数分别减去各自空白比色读数，然后画出标准曲线。样品比色读数减去其空白读数，再从标准曲线查出品相当标准液之ml数A。 样品O-乙酰基含量（mmol /L）=A×2.5 附注 也可采用WHO规程法，但应相应提高样品用量。
...nm波长（或红色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钾溶液0.15、0.30、0.45、0.60、0.75ml 于50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钾含量分别为0.03、0.06、0.09、0.12、0.15mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钾含量为Ammol/L 。 样品钾含量(mmol/L)=A×25
...亮度计，589nm波长（或黄色滤光片）测其透光度。 2.2 标准曲线 精确量取标准钠溶液0.9、1.1、1.3、1.5、1.7ml 于50ml 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，钠含量分别为0.9、1.1、1.3、1.5、1.7mmol/L，其余操作同样品。 3 计算 由标准曲线上查出稀释后样品钠含量为a mmol/L 。 样品钠含量(mmol/L)=A×100
信号转导过程中，第二信使（second messenger）含量的高低同信号传递密切相关。目前测定的第二信使主要包括细胞内Ca 2+ （[Ca 2+ ]i）、二酰基甘油（DAG）、三磷酸肌醇（IP3）以及环腺苷酸（cAMP）等。 1.[Ca 2+ ]i的测定 细胞内Ca 2+ 的测定方法有原子吸收光谱法、离子微电极测定法、放射示踪法及标记示踪法等。目前常用标...
...滴定，当溶液由亮黄转变为橙色，即为终点。同时做空白试验。 3 计算 (空白滴定数-样品滴定数)×标准锌液mol/L×78.01 样品氢氧化铝含量(mg/ml)=─────────────────────── 样品ml数 (空白滴定数-样品滴定数) ×标准锌液mol/L×121.95 样品磷酸铝含量(mg/ml)= ──────────────────────...
...滴定，当溶液由亮黄转变为橙色，即为终点。同时做空白试验。 3 计算 (空白滴定数-样品滴定数)×标准锌液mol/L×78.01 样品氢氧化铝含量(mg/ml)=─────────────────────── 样品ml数 (空白滴定数-样品滴定数) ×标准锌液mol/L×121.95 样品磷酸铝含量(mg/ml)= ──────────────────────...
...滴定，当溶液由亮黄转变为橙色，即为终点。同时做空白试验。 3 计算 (空白滴定数-样品滴定数)×标准锌液mol/L×78.01 样品氢氧化铝含量(mg/ml)=─────────────────────── 样品ml数 (空白滴定数-样品滴定数) ×标准锌液mol/L×121.95 样品磷酸铝含量(mg/ml)= ──────────────────────...
...6ml/分钟流速洗脱，同时在紫外检测器280nm波长下记录色谱图及有关数据。记录数据的时间为60分钟。 5 计算 5.1 人血 白蛋白多聚体含量计算 用高压液相系统的色谱工作站或积分仪对试验结果进行数据处理，算出多聚体相对面积百分含量。再根据转化公式换算成相对重量百分含量。 转化公式*X（%）=Y－1.6504/1.6359 其中X为凯氏定氮结果，Y为高压液...
...6ml/分钟流速洗脱，同时在紫外检测器280nm波长下记录色谱图及有关数据。记录数据的时间为60分钟。 5 计算 5.1 人血 白蛋白多聚体含量计算 用高压液相系统的色谱工作站或积分仪对试验结果进行数据处理，算出多聚体相对面积百分含量。再根据转化公式换算成相对重量百分含量。 转化公式*X（%）=Y－1.6504/1.6359 其中X为凯氏定氮结果，Y为高压液...
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