...毛细血管瘤的临床表现： 1、新生儿斑痣：又称橙，常见于前额、上眼睑、眉间、鼻周或颈颌部。橙红或淡红色，不突出皮面，轻压即可退色，随患儿生长而略增大，但颜色并不加深，大多数在数月骨自行消退，毋需治疗。 2、葡萄酒色斑：多见于面部，少部分位于...
...病因学 本病为常染色体显性遗传性疾病，男女均可患病，均可遗传。病变部位在血管壁，表现为毛细血管扩张、动静脉畸形和动脉瘤。血管壁变薄、弹力纤维缺乏、平滑肌缺乏、毛细血管壁和小动脉壁仅由一层内皮细胞组成，血管迂曲或扩张，有时仅有的内皮细胞发生...
...毛细血管抵抗力试验，又称毛细血管脆性试验或束臂试验。 阳性结果说明毛细血管脆性增加。 a)毛细血管壁病变：如遗传性毛细血管扩张症、感染性紫瘫（寒、流脑、流行性出血热等等）、中毒性紫癜（如砷中毒、蜂毒等动物毒）、过敏性紫癜、坏血病等； b)...
...其他名称有毛细血管脆性试验、束臂试验。试验对毛细血管施以压力，观察血管壁、血管内皮细胞、血小板等因素的综合止血作用。正常血管壁对血液的压力有一定耐受力，如果血管脆性增加或血管内膜受损，以及血小板量或质异常，则在正常压力下即可出现多数出血点...
...本病病变部位在血管壁，表现为毛细血管扩张、动静脉畸形和动脉瘤、血管壁变薄 弹力纤维缺乏、平滑肌缺乏。毛细血管壁和小动脉壁仅由层内皮细胞组成，血管迂曲或扩张。有时仅有的内皮细胞发生退行性变，内皮细胞连接缺损，病变血管可因轻微的外力，或血管内...
...遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhaemorrhagic telangiectasis)又名osler病，rendu-osler-weber病，本病特点为皮肤和粘膜上有多发性散在的扩张毛细血管小团球，常伴鼻衄和便血现象。 ...
...毛细血管瘤(capillazyhemangioma)，就是毛细血管扩张充血破裂形成，以鲜红斑痣和草莓状血管瘤常见。(称鲜红斑痣，西医称血管瘤)是由真皮浅层丰富的成熟毛细血管组成，不高出皮肤。 草莓状血管瘤：主要由窦状扩张的真皮深层毛细血管...
...甲皱毛细血管袢数减少是由于感染性休克引起的!严重感染特别是革兰氏阴性细菌感染常可引起感染性休克。感染性休克(septic shock)，亦称脓毒性休克，是指由微生物及其毒素等产物所引起的脓毒病综合征(sepsis syndrome)伴休克...
...和伸性跖反射。在成年人中可出现肢体远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动。 2.皮肤症状 多数患者在3～6岁出现皮肤毛细血管扩张。也有的病例出生时即已存在，也可晚在青春期。首发部位为眼球结膜的暴露部分，类似结膜炎，在接近角膜处渐渐消失。以后出现在眼睑...
...毛细血管（capillary）是管径最细，分布最广的血管。它们分支并互相吻合成网（图8－8）。各器官和组织内毛细血管网的疏密程度差别很大，代谢旺盛的组织和器官如骨骼肌、心肌、肺、肾和许多腺体，毛细血管网很密；代高血压较低的组织如骨、肌腱和...
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