毛细血管前括约肌

毛细血管 前括肌(precapillary sphincter) 在真毛细血管的起始部常有 平滑肌 环绕,称为毛细血管前括肌(precapillary sphincter)。它的收缩或 舒张 可控制毛细血管的关闭或开放,因此可决定某一时间内毛细血管开放的数量。

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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤原因_由什么原因引起先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤_查疾病_【疾病大全】

(一)发病原因 主要由于毛细血管和静脉血管的畸形导致,小部分与常染色体显性遗传有关,但变异较大。最近还报道本病与母亲怀孕时体内绒毛膜促性腺激素水平的升高和短暂的胎儿 腹水 有关。 (二)发病机制 先天毛细血管和静脉血管的畸形、常染色体显性遗传导致泛发性静脉扩张。病理显示皮下毛细血管和静脉的扩张,但也有病理变化不明显或正常者。

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毛细血管脆性试验

毛细血管脆性试验 CFT 中文名称: 毛细血管脆性试验 英文名称: CFT 化验介绍: 当 毛细血管 本身的结构和功能、 血小板 的质和量以及体液因子有缺陷或受到某些化学物质、 物理因素 的作用时,毛细血管的脆性和通透性增加。本试验是用 物理 加压方法,统计新 出血点 的数目来估计毛细血管的损害程度的。 正常参考值: 6.7kPa,15min(分) M(男)...

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毛细血管脆性试验

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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤_皮肤病_【中医宝典】

先天性 毛细血管扩张 性大 理石 样皮肤(cutis marmorata telangiectatca congenita)又称先天性泛发性静脉扩张症(congenitalgeneralized phlebectasia),van lohuizen综合征,多发生于女童,随年龄增长而自然消退。 【诊断】 1.出生时即发病。 2.全身皮肤广泛或局限性青黑色网状斑...

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组织学/毛细血管

毛细血管 (capillary)是管径最细,分布最广的 血管 。它们分支并互相吻合成网(图8-8)。各器官和组织内毛细血管网的疏密程度差别很大, 代谢 旺盛的组织和器官如 骨骼肌 、 心肌 、肺、肾和许多腺体,毛细血管网很密;代 高血压 较低的组织如骨、 肌腱 和 韧带 等,毛细血管网则较稀疏。 图8-8 人胃粘膜血管铸型扫描电镜像示毛细血管网 (一)毛细血...

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小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征症状_小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

进行性小脑变性、眼球结膜和皮肤 毛细血管扩张 和感染倾向为本病征的三个主要症状。其始发的症状可表现各异。 1. 共济失调 大多数病儿在开始走路时发生共济失调,有的则迟至4~6岁才发生。习步时出现四肢及躯干运动共济失调, 意向性震颤 ,小脑性构音困难等小脑症状,常有眼震及眼球随意运动不能或 斜视 。30%患儿有 精神发育迟滞 ,面部呈特征性“低张力型”及 呆滞...

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小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征鉴别诊断_如何诊断小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征_查疾病_【疾病大全】

...检查所见是体液和细胞免疫的异常,如IgM升高、IgG减低或各种Ig减低、外周血淋巴细胞计数减低、T淋巴细胞百分比正常或减低,末梢血淋巴细胞绝对数减少,在培养时细胞极易破坏是本病征的一个特点。迟发型超敏反应皮肤试验减弱或阴性,淋巴细胞转化率减低等实验室检查可予以诊断。 与 免疫缺陷 性疾病鉴别,本症有进行性小脑 共济失调 和 毛细血管扩张 表现的特点可助鉴别。

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眼部毛细血管

毛细血管瘤 (capillary hemangioma)是婴、幼儿时期最常见的 良性肿瘤 ,又名 婴儿 型 血管瘤 ,严重时病变累及整个 上睑 ,造成上睑弥漫性 肿胀 ,可遮盖 瞳孔 ,影响 视觉 发育,发生 弱视 、 斜视 。 眼部毛细血管瘤的病因 (一)发病原因 尚不清楚。 (二)发病机制 目前还不了解其发病机制。 眼部毛细血管瘤的症状 眼部毛细血管瘤 ...

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小儿共济失调毛细血管扩张综合征并发症_小儿共济失调毛细血管扩张综合征有哪些并发症_查疾病_【疾病大全】

可导致严重的运动障碍, 智力发育迟缓 ;常并发病毒或 细菌感染 ,反复 肺部感染 可至慢性 支气管扩张 症;可合并抗胰岛素性 糖尿病 和恶性肿瘤。

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