面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
变异性红斑角化病 (variable erythrokeratoderma)又名可变性图形 红斑 角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为 常染色体 显性 遗传，发病机制为编...
(一)发病原因 病因尚不明了。可有家族史。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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弥漫性掌跖角化病 (diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性 掌跖角化病 (hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖 胼胝 病、掌跖角质瘤、Thost-Unna 综合征 。 弥漫性掌跖角化病的病因 (一)发病原因 呈 常染色体 显性遗传。各种族皆可发生，两性 发病率 大致相等，...
别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性 角化病 或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期 皮肤病 ，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触 沥青 和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、 耳轮 、 口唇 、颈、 手背 等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈疣状型，多为单发，偶而多发。...
(一)发病原因 表现为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。 (二)发病机制 发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理即可诊断。 鉴别 1. 脂溢性角化病 好发于老年人面、胸、背等处，皮损褐色或褐黑色，表面有 油腻性鳞屑 或痂。组织病理检查本病可有角化不全、假性角 囊肿 和基底层色素增深，可与灰泥角化病鉴别。 2. 光化性角化病 本病主要发生于老年男性，以面、手背等暴露部位多见，组织病理检查，可见表皮细胞呈 非典 型性，核分裂象当常见，...
临床上需与下列疾病进行鉴别： 1. 灰泥角化病 角化性 丘疹 易于去除，且其下无出血点。 2.毛囊及毛囊旁角化过度病(Kyrle病) 皮损中央有角质栓，除去角质栓，呈火山口形凹陷，可累及任何部位，但掌跖部罕见。病理改变为毛囊角化过度、角化不全，并有向真皮穿透现象。 3. 银屑病 组织病理改变有特征性，可以鉴别。 4.其他 如 疣 状 肢端角化 症、 脂溢性角...
日光角化病，俗称老年角化病，是长期在夏季日光暴晒损伤皮肤引起的癌前期损害，易发生于中老年皮肤白皙者。 现代医学研究认为，日光角化病对皮肤的损害，开始为淡红色扁平小丘疹，表面有鳞屑及结痂，天长日久，可有色素沉着，表面干燥，角化显着，通常分布于面、耳、手背及前臂等经常受日晒的部位。临床研究显示，有一些日光角化病例可变成鳞状细胞癌。 防治日光角化病的方法：一是减少...
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