...的则没有这个过程，没有明确的治疗作用。 第二，生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品，必须在制药厂生产，空气的清洁度，无菌的标准，原料的质量等必须符合国家药品食品监督管理局对制药厂的质量控制要求，目前，要求所有的制药都要达到GMP标准...
...处方及领单的调配分发，保证药品准确无误及药品和制剂的质量，注意合理用药。3．药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、分布、代谢、排泄等的动态过程，了解各类药物的性质特点和工物间的相互作用。4．5．评价新、老药物，协助医院临床医师对新药...
...第一百二十八条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
...。日前，以“蛋白质研究”为主题的第280次香山科学会议在北京举行，来自国内生命科学研究领域的多位专家，就我国未来蛋白质组学研究的目标和关键科学问题等进行了研讨。 ■相关研究方兴未艾 中科院生物物理研究所、“IBP-清华-南开”结构生物学联合...
...，药品经营企业分装药品的情况已很少发生，本项规定已经没有必要，因此，删除了原法第37条药品经营企业分装药品的规定。第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并...
...国家应该将中药提取工艺纳入药品标准提高行动计划，鼓励企业参与，让他们提出合理、适度的要求，建立符合中药特点的药品标准原则，对确有证据证明、改进后的提取工艺在疗效、安全性方面高于现有标准的，应予以确认。 近来，中药提取专业化的话题再次引起...
...仅标注了11味成分，而实际成分有33味。又如非处方药是消费者自主购买的药品，其中部分口服液制剂含有乳糖或葡萄糖等辅料却没有标注，不利于糖尿病患者选择使用。 新《规定》要求药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和...
...药物情报和咨询服务，情报资料是临床药学的基础，其内容主要包括：(1)了解掌握国内、外医院药学和药物治疗学等的最新研究成果和发展动态。(2)及时收集国内、外新药的生产和临床研究报告，掌握新药动态。(3)了解国内外新剂型、新制型的研究、发展动态...
...有时会需要实施结肠切除手术。Centocor称，Remicade是第一个获批用于治疗该疾病的生物治疗药品。 自1998年Remicade获批上市以来，FDA已多次批准该药的补充新适应证。目前，该药的适应证包括Crohn氏病、类风湿性关节炎、...
...英国研究人员在小儿肺炎的治疗方法上有了新的突破。英国粮农研究委员会的科学家们对感染上呼吸道合胞病毒的牛犊进行研究时发现,这些出生不久的小牛犊也像婴儿一样容易受到这种病毒的感染。研究人员通过给小牛犊注射一种从老鼠身上提取出来的抗体,可以提高...
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