真性巨指(趾)症不包括一些疾病的伴发局部肥大，如Proteus综合症、多发性 神经纤维瘤病 、Ollier's病(先天性 多发内生软骨瘤病 )，Mafucci's病、骨肥大性毛细 血管瘤 综合征、先天性淋巴管性 水肿 等。
（足趾也，大趾亦名拇趾）〔内廉〕属足太阴脾经（《灵枢》曰∶足太阴之脉，起于大趾之端。所生病者，足大趾不用。又曰∶足太阴之筋，起于足大趾之端内侧，其病足大趾支，内踝痛。又曰∶脾出于隐白。隐白者，足大趾之端内侧，为井木）。〔外廉〕属足厥阴肝经（《灵枢》曰∶足厥阴之脉，起于大趾丛毛之际。又曰∶足厥阴之筋，其病足大趾支，内踝之前痛。又曰∶肝出于大敦，大敦者，足大趾之...
... 吞咽困难 、 咽部异物感 ，吞咽困难呈间歇性，不伴疼痛，常发展为持续性。多见 缺铁性贫血 表现，如 食欲不振 、 乏力 、 心悸 、苍白、匙状指(趾)及 脱发 。Plummer-Vinson综合征又称Paterson-Kelly综合征或 缺铁性吞咽困难 ，以缺铁性 贫血 、吞咽困难和 舌炎 为主要表现，好发于30～50岁的白种妇女性，男性少见，中国人罕见。
灰指甲 以指(趾)甲增厚、甲内疏松、空无光泽为典型特征。通常先是一个 指甲 出现灰白色斑点，逐渐扩大，指甲变厚而且松脆，高低不平，失去光泽，有地翘起或残缺不全，也可宾现甲剥离等症状。甲癣，俗称”灰指甲”。一般以1-2个指(趾)甲开始发病，重者全部指(趾)甲均可罹患。患病甲板失去光泽，日久甲板增厚变形，呈灰白、污黄色。甲板变 脆而破损脱落，有时甲板与甲床分离。...
阿洪病 的表现为皮肤损害开始于第1足趾关节近端屈侧或内侧出现皲裂横沟，皲裂处 发炎 或呈 慢性溃疡 ，渐扩展成环状缩窄，趾远端呈球形，与近端仅一线相连。
指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patella syndrome)或遗传性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditary osteo-onychodysplasia)，是一种遗传性疾病，其特征是髌骨发育不良或缺失、指(趾)甲 营养障碍 、肘发育不良、髂骨角和肾功能衰竭。该综合征骨骼和指(趾)甲损害，指(趾)甲异常包括变色、匙状甲、纵向嵴、指(趾)甲缺失...
歪斜指（趾）畸形矫正术 畸形特点为： 1.手指侧歪斜畸形，可发生在任何手指，向桡或尺侧偏。多数发生在小指远端指向关节向桡侧偏位。少数发生在示指。有人报告发病率在1%～19.5%。 2.该畸形可以是某些综合征的体征之一，约有30余种综合征以上伴此种畸形。常合并有并指，短指畸形等。 3.x线片显示远端 指间 关节骨发育不全，呈三角形，或关节面呈斜行 或中 节指骨...
指(趾)甲横断症多是因个人生理压力或局部伤害造成 指甲 生长停止。血液与循环的供给不足，指甲就会变得特别脆弱易断;如果指甲中央逐渐凹陷，像是个汤匙状的话，可能就代表身体有心血管或 贫血 等情形。
Morton跖头痛 多发于女性，常为单侧发病，患者主诉足趾的疼痛及相应的趾蹼间隙麻木。
世界各国科学家都在竞相研究A-1型短指(趾)症的致病机理。贺林带领的科研团队通过深入研究在中国贵州、湖南偏僻深山里发现的A-1型短指(趾)症3个大家族系列的基因，于2000年将A-1型短指(趾)症的致病基因定位于2号染色体长臂的特定区域;2001年，在国际上首次发现并克隆了导致A-1型短指(趾)症的IHH基因。 此后8年，贺林带领的科研团队与香港大学紧密合作...
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