简易凝血活酶生成试验 Simple throm-boplastin generation test STGT 静脉血 1ml,以 枸橼酸钠 抗凝。 该试验以受检者稀释全血作为全部 凝血因子 的来源；以自身 红细胞 的 溶解产物 替代PF3，因而它也是内源性 凝血 途径的过筛试验。大于15s为 凝血活酶 生成不佳。本试验不能作为 血友病 的诊断试验。 【正常参...
凝血酶原时间(PT)延长见于： 先天性凝血因子缺乏，如 凝血酶原 （因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及 纤维蛋白原缺乏 。 获得性凝血因子缺乏 ：如 继发性 / 原发性 纤维蛋白 溶解 功能亢进 、严重 肝病 等； 使用 肝素 ，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及 纤维蛋白原 的 抗体 ，可以造成凝血酶原时间延长。 凝血酶原时间缩短见于：妇女...
凝血酶原时间(PT)延长见于： 先天性凝血因子缺乏，如 凝血酶原 （因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及 纤维蛋白原缺乏 。 获得性凝血因子缺乏 ：如 继发性 / 原发性 纤维蛋白 溶解 功能亢进 、严重 肝病 等； 使用 肝素 ，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及 纤维蛋白原 的 抗体 ，可以造成凝血酶原时间延长。 凝血酶原时间缩短见于：妇女...
播散性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation，DIC)不是一个独立的 疾病 ，而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程，其特征为 血管内凝血 被激活， 微循环 血栓形成 ，大量消耗 凝血因子 和 血小板 ，导致 继发性 纤溶酶大量生成，临床出现 出血 、脏器 功能障碍 、 微血管 病性溶血及 休克 等 症...
冻干人凝血因子Ⅷ （Antihemophilic Factor(Human),Lyophilized），商品名 康斯平 。本品对缺乏 人凝血因子 Ⅷ所致的 凝血 机能障碍 具有纠正作用，主要用于防治 甲型血友病 和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的 出血 症状 及这类病人的手术出血治疗。 本药品被归类到 血液疾病类 、 止血药 等药品分类。 冻干人凝血因子Ⅷ的副作用...
见于 弥散性血管内凝血 ，又称DIC，是各种原因导致小血管发生凝血，形成广泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并继发激活纤维蛋白溶解，因而引起严重的广泛的全身性出血。本病又称：去纤维蛋白综合征、消耗性凝血病或血管内凝血-去纤维蛋白溶解综合征。
...补疗法： 血小板减少症 用血小板浓缩物治疗（也作为血小板因子Ⅴ的来源）；使用冷沉淀物替补纤维蛋白原和因子Ⅷ；使用新鲜冷冻血浆提高因子Ⅴ及其他凝血因子水平，同时也可作为抗凝血酶Ⅲ（可因DIC而减少）的来源。 若能迅速控制DIC的基础疾病，通常肝素并无使用指征。然而当临床表现提示发生血栓并发症时（例如当血压和血容量正常却出现进行性 少尿 时，表明纤维蛋白可能进行...
【药物名称】 中文 通用名 称： 凝血酶原复合物 英文通用名称：Prothrombin Complex 其它名称： 康舒宁 、凝血酶原复合物(因子ⅡⅦⅨⅩ)、人凝血酶 复合物 、 血浆 凝血因子 、Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ、PPSB、Prothrombin Complex (Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ)、Thrombogen 【组成成分】 含凝血因子Ⅱ...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 凝血因子功能的障碍 凝血功能障碍 性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。 2.凝血...
弥漫性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation, DIC)由多种病因所引起、发生于许多 疾病 过程中的一种获得性 出血 综合征 。其特点是机体在某些致病因素作用下， 凝血 系统被激活，凝血过程加速， 微循环 内发生 纤维蛋白 沉积和 血小板 凝集，导致 血管 内广泛 微血栓形成 ，由于 凝血因子 被消耗，发生...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。