...在淋巴细胞信号转地过程中可发生多种蛋白底物的磷酸化，包括酪氨酸磷酸化、苏氨酸残基磷酸化及丝氨酸残基磷酸化。它们分别由不同的蛋白激酶所催化。这些磷酸化蛋白通常都为信号转导分子，在信号传递过程中发挥重要的作用。一些信号蛋白结构中含SH-2...
....PTB结构域：由约160个氨基酸组成，与SH2一样，PTB结构域也可以识别一些含磷酸酪氨酸的基序，但其结合基序与SH2结构域有所差别。作为调控结合元件，它们在结构和功能上有如下特点：①一个信号分子可以含有两种以上的调控结合元件(图21-...
...C1q ◦ （二）Clr和Cls 二、C4分子 三、C2分子 四、C3分子 五、C5分子 六、C6和C7 七、C8分子 八、C9分子 九、B因子 十 、D因子 十一、P因子 第二节 补体调节分子的结构及功 一、C1抑制物 二、C4结合蛋白 ...
...受体刺激酪氨酸磷酸化，并改变信号逆转酪氨酸激酶致癌基因的表达，还可激活酪氨酸磷酸化，阻遏生长因子受体的自身磷酸化；直接作用于成纤维细胞等靶细胞，预防新生血管的形成；可能直接通过受体后抑制，阻滞IGF－1的活性，从而抑制成纤维细胞合成糖胺聚糖...
...VN(Vitronecin，玻璃粘连蛋白）、CA(collagen,胶原蛋白）等。integrin分子广泛表达于各种组织细胞，而其配体广泛存在于细胞外基质中。细胞与基质的附着主要有以下两种情况：（1）间叶细胞，以成纤维细胞为代表，细胞的周围均...
...M-CSF分子的结构和基因 人和小鼠天然M-CSF为糖蛋白，由二硫键连接的同源双体，分子量40～90kDa。人M-CSF前体长度554～256个氨基酸不等，均有32个氨基酸的信号肽和23个氨基酸的穿膜部分。膜结合型M-CSF表达在单层培养的成...
...分子的结构特点和基因结构参见第三章。免疫球蛋白超家族粘附分子的种类、分布及其配体见表2-2。免疫球蛋白超家族粘附分子的配体多为免疫球蛋白超家族的粘附分子或粘合素家族的分子。有关CD2、CD4、CD8、CD28和CD58分子的结构和功能参见第一...
...创伤的愈合亦有密切关系。皮肤创伤后的肉芽形成过程中，通常先有糖胺多糖的增生，进而促进胶原纤维的合成，其机理尚不清楚。近年来发现蛋白多糖可调节某些蛋白生长因子的作用。例如碱性成纤维细胞生长因子(basic fibrotlast growth ...
...相距约6.5kb。人有9个JH，其中6个是有功能的JH基因片段。V、D、J基因片段经重组连接在一起，组成2个外显子，一个外显子编码信号序列的大部分，另一个外显子编码信号序列的其余部分和重链可变区。小鼠和人在胚系中Ig基因的结构见图3-4和图3...
...胞浆之间既存在某种屏障，也进行着某些物质转运。膜除了有物质转运功能外，还有跨膜信息传递和能量转换功能，这些功能的机制是由膜的分子组成和结构决定的。膜成分中的脂质分子层主要起了屏障作用，而膜中的特殊蛋白质则与物质、能量和信息的跨膜转运和转换...
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