肢端肥大症(acromegaly)为腺垂体分泌生长激素过多，导致全身组织增生、肥大及代谢紊乱的一组临床症候群。晚近报道，本病涉及心血管损害颇多，随病程延长， 心脏增大 加著，尤其多见50岁的患者，受累明显者可诊断为肢端肥大症性心脏病(acromegalic heart disease)。
...细胞的凋亡受抑而致病。慢性 白血病 在小儿时期较少，占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。 小儿的慢性粒细胞白血病临床表现与成人慢性粒细胞白血病有显着差别，故一般将小儿的 慢性粒细胞性白血病 分为幼年型和成人型。以往文献中亦有分为婴儿型、家族型、幼儿型、成人型四型者，其中家族型与婴儿型的表现相似，只是常在近亲中发病。1974年Smith等把儿...
体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报...
...杆状核粒细胞增多，原始细胞（Ⅰ Ⅱ型）<10%。 ④有Ph1染色体。 ⑤CFU-GM培养呈集落或集簇较正常明显增加。 （2）加速期：幼年型与成人型的差别，见表1。确诊后第1年约10%的患儿进入加速期，少数患者于短期内即发展为 急性白血病 ，常于数周内死亡。约2/3的患者确诊后2～3年间发展为加速期。本期的主要表现为进行性 贫血 和由于 溶骨性损害 而发生 骨...
肢端肥大症 和 巨人症 都是由于 生长激素 （ GH ）的慢性高分泌状态所致，一般见于 垂体前叶 的分泌生长激素的 腺瘤 。患者的 骨骼 与软组织可过度生长，同时伴 内分泌 代谢 紊乱。在 骨骺 闭合前，表现为巨人症；在骨骺闭合后，则表现为肢端肥大症，如果在青春期发病，肢端肥大症与巨人症可同时并存。本病仅次于 垂体 无功能 性腺 瘤及 泌乳素 腺瘤，占 垂体...
...～40mg/（kg·d）。白细胞下降后减量，白细胞降至15×109/L左右时用1/4量维持。 近年来，干扰素治疗慢粒取得了令人注目的进展。在成人的慢粒中，其完全缓解率可达到60%左右。但目前在儿童慢粒中应用较少。近年新研制的ST1571（为二苯基氨基咪啶的衍生物）能抗蛋白络氨酸激酶的活性，特定抑制CML的bcr/abl基因，而被世人重视，但其仍不能使bcr/...
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...数行经时间超过8天，以前一直按“子宫功能性出血”治疗，效果较差。这次通过b超检查发现，子宫均匀增大，如同怀孕2-3个月的样子，确诊为“ 子宫肥大 症”。 子宫肥大症就是指子宫均匀增大，并伴有不同程度 子宫出血 的一类疾病。其临床表现有 月经过多 ，持续无数延长；也有表现为周期缩短至20天左右，经量及持续天数并无明显变化；或表现为月经持续日久，但血量不多。 经...
临床常与 乳腺癌 鉴别。 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌。它的发病常与遗传有关，以及40—60岁之间， 绝经 期前后的妇女发病率较高。乳腺癌是乳房腺上皮细胞在多种致癌因子作用下，发生了基因突变，致使细胞增生失控。由于癌细胞的生物行为发生了改变，呈现出无序、无限制的恶性增生。它的组织学表现...
...。尤其是大瘤虽经开颅手术，疗效仍较差。手术禁忌证为：①老年体弱伴其他疾病不能承担手术麻醉。②严重蝶窦感染。 4.纠正心血管并发症 通常 肢端肥大症 伴心血管损害者，对用为纠正 高血压 、 心力衰竭 及 心律失常 的常规治疗及方法，奏效颇佳，但遇下述者，应予注意： (1) 伴高血压 者：可予限钠，并给 利尿 药，以减少血容量，奏效显著，甚至超过 原发性高血压 ...
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