...可累及多个系统，所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的发热，以皮肤损害最多见，面颊及鼻梁部有蝶形红斑，颈部或躯干也可以发生皮疹;此外，常合并有关节疼痛及淋巴结肿大。 SLE对中枢神经系统的损伤，是死亡的主要原因，据统计在20%～60%，...
...以致她丧失了表情，整个人像戴了面具一样。正准备高考的晓茹只好辍学住进了医院。她痛苦万分，莫非只能眼睁睁地看着病情发展?她的皮肤真的没救了吗 在医学上，晓茹的病称做系统性硬皮病，是一种以弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化或硬化，最后发生萎缩为...
...系统性硬化症又称硬皮病，是一种以皮肤变紧、变硬、纤维化且常伴有心脏、肺、肾脏和胃肠道等脏器和神经系统病变的自身免疫性疾病。这种疾病预后较差，易致残，死亡率高。但病因及发病机理尚不清楚。目前也没有一种能够改善该病自然进程的治疗措施。为攻克这一...
...系统性红斑狼疮是一种主要侵犯结缔组织自身免疫性疾病，可以累及全身各个系统的组织器官，从而引起多脏器病变。它是世界公认的难治病，虽然激素治疗能暂时使症状缓解，但长期应用易诱发感染并产生诸多副作用。 特别在早期，多数病人初发症状仅有发热，...
...变软。这类药物可能影响胚胎发育，孕妇禁用。松弛素由于其促进胶原酶活性，能抑制SSc成纤维细胞产生胶原的作用，其临床效果和不良反应须进一步研究。 (2)免疫调节的药物：糖皮质激素类药物如泼尼松、地夫可特(去氟可特)等对硬皮病水肿期皮损及其并发...
...的病理性造血干细胞，从而使患者正常的造血及免疫功能得以重建。可应用于硬皮病、系统性红斑狼疮等多种风湿类疾病。造血干细胞移植将对难治性风湿病的根治产生深远的影响。...
...一、对病因病机的认识 系统性硬皮病为原因不明的局限性或系统性皮肤硬化症，是一种结缔组织病。该病患者成纤维细胞合成胶原异常增多，表现为皮肤硬化和内脏器官纤维化。该病迄今病因不明，西医目前尚无特效疗法，预后多不良，是皮肤科的难治性疾病。 ...
...部位可有硬斑或点滴状皮损，其经过与片状损害相似。皮损局部的皮下组织、甚至肌肉和骨亦可累及，出现萎缩，病损经过处附近关节可挛缩，影响其功能。 (3)点滴状硬皮病 损害多发生于颈、胸、肩、背等处，为绿豆至黄豆大小，呈集簇性或线状排列，为珍珠母或...
....血管学说 雷诺现象常为PSS早期表现，PSS中可见到的毛细血管扩张发生部位通常是雷诺现象的好发部位，即面部、舌、唇、手和上胸。在硬皮病中，95%的患者具有雷诺现象，其中75%以雷诺现象为首发症状，这些病人往往具有内脏损害，且硬皮病的预后和...
...肢端骨溶症 本病指因长期反复接触氯乙烯及其聚合物等化学物质而引起的肢端硬皮病样改变。部分患者可同时伴有肢端骨质吸收，则又称肢端骨溶症(acroosteolysis)。据报道，本病主要发生于徒手清洗反应锅内固化的聚氯乙烯工人，故又称氯乙烯病...
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