近几年来，在有关循环系统疾病机理、诊断技术和防治措施等方面都取得了较大的进展。 心血管疾病基础研究已进入分子、细胞和基因水平。利用基因探针等探索病因、发病机理和诊断疾病已较普遍，如应用于 高血压 、 高血脂 症的病因探查。随着生化分离技术、微量分析方法与分子生物学的进展，发现心脏、血管、内皮细胞和血细胞具有重要的分泌功能，它们分泌大量的体液因素和血管活性物质...
房室传导阻滞 是指冲动在房室传导过程中受到阻滞。分为不完全性和完全性两类。前者包括 一度房室传导阻滞 和 二度房室传导阻滞 ，后者又称 三度房室传导阻滞 ，阻滞部位可在 心房 、 房室结 ，希氏束及双束支。 病因 注意引起房室传导阻滞的病因，有无器质性 心脏病 ，是否长期或大量服用抗心律失常药物，有无 心脏 手术、 炎症 、电解质和酸碱失衡等原因，有无 迷走...
束支传导部分或完全受阻. 房室结 以下的 传导 系统异常可起自各种 疾病 包括内在的退行性变,伴或不伴 心脏 疾病.束支阻滞,分支阻滞及非特异性室内阻滞不引起 心律失常 .通常无症状,不需直接治疗,但常有不良的预后意义. 右束支 阻滞(RBBB)可见于显然健康者.但在前壁 心肌梗死 时RBBB的出现提示实质性损害.在 结节病 ,新出现的RBBB可能提示进行性...
形成于胎儿发育的不同阶段并且出生时即已存在的心脏大血管的解剖结构缺损。 流行病学和病因学 先天性发生率为1/120活产儿。若一级亲属中患有先心病，则发病的危险度为2%~3%(父母之一为患者将会更高)。 有时可确认先心病由某一特别病因引起。某些染色体缺陷(如18三体或13三体)会导致严重的先天性 心脏畸形 ，其他染色体缺陷［21三体，tuner综合征(xo)］...
近几年来，在有关循环系统疾病机理、诊断技术和防治措施等方面都取得了较大的进展。 心血管疾病基础研究已进入分子、细胞和基因水平。利用基因探针等探索病因、发病机理和诊断疾病已较普遍，如应用于 高血压 、 高血脂 症的病因探查。随着生化分离技术、微量分析方法与分子生物学的进展，发现心脏、血管、内皮细胞和血细胞具有重要的分泌功能，它们分泌大量的体液因素和血管活性物质...
当父母知道自己的孩子得了先天性后，一定会产生疑问： 先天性心脏病 是怎样发生的?医学研究指出，先天性心脏病是由于胚胎期心脏血管发育畸形所造成的疾病。 胚胎期发育在受孕后第3-8周完成。特别需要注意的是：胚胎在母体内形成2周时，心脏发育开始，约在第4周即有循环作用，到第8周心脏外表已有心房、心室形成。在胚胎发育的这个关键时期，任何影响心脏发育的内在或外在因素都...
好几次碰到这样的事：发育正常的小孩子，进幼儿园体检时却发现心脏有杂音。家长知道了，往往十分忧虑。他们很快联想到机器，正常开动时响声很有规律，有了毛病才发生杂音。心脏有杂音就是有病吗?这种想法完全对。人体的心脏的确像一个小水泵，一刻不停地工作，将心脏里的血液磅到身体各处。其中也有类似机器阀门的装置，称为瓣膜，定时开闭，防止血液倒流。正常情况下，心脏跳动很有节律...
...因两大类，内因即遗传因素，如 染色体异常 和基因畸变，外因中较重要的因素为室内病毒感染如 风疹 、腮腺炎、流行性等，在怀孕最初的3个月是影响心脏发育的关键时期，也是容易罹患 先天性心脏病 的危险时期。 有些准妈妈在孕初期没有察觉到已经怀孕，服用了一些药物和接受了x光的照射，这样胎儿都可能因此而罹患先天性心脏病，几率大概在30%左右。高 龄产妇也是造成婴儿先天...
“先天性”是胎儿时期心脏血管发育障碍所致的疾病。目前病因尚不清楚，一般认为可能与下列因素有关：母亲妊娠最初3个月患有病素性感染;妊娠初期接受大量放射性照射;严重 营养不良 ;妊娠期服用某些药物，如四环素、镇静药、奎宁等，可导致小儿发生 先天性心脏病 。 先天性心脏病中，主要可分为 室间隔缺损 、 房间隔缺损 、 动脉导管未闭 、法乐氏四联症。先天性心脏病对小...
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