...要点列出如下： 1.第一代亲属中有多种类型高脂蛋白症的患者。 2.早发性冠心病的阳性家族史。 3.血浆Apo B水平增高。 4.第一代亲属中无黄色瘤检出。 5.家族成员中20岁以下者无高脂血症患者。 6.表现为Ⅱa、Ⅱb、Ⅳ或V型高脂血症。...
...之役。其后诸侯数来侵伐。 31、宋微子世家:九年，大司马孔父嘉妻好，出，道遇太宰华督，督说，目而观之。督利孔父妻，乃使人宣言国中曰：“殇公即位十年耳，而十一战，民苦不堪，皆孔父为之，我且杀孔父以宁民。”是岁，鲁弑其君隐公。十年，华督攻杀孔父...
...公三十二年》。注:“爵号也。” 大行受大名,细行受细名。——《周书·谥法》 军书十二卷,卷卷有爷名。——《木兰诗》 又如:名榜(名帖);名物(物品的名称及形状);名纸(名片);名象(泛指称谓、法制、器物等。名,指称;象,法象) 名门,名家 ...
...宗庙重社稷也。今臣去病上疏，不忘其职，因以宣恩，乃道天子卑让自贬以劳天下，虑皇子未有号位。臣青翟、臣汤等宜奉义遵职，愚憧而不逮事。方今盛夏吉时，臣青翟、臣汤等昧死请立皇子臣闳、臣旦、臣胥为诸侯王。昧死请所立国名。” 3、三王世家:制曰：“...
...(一)发病原因 本病是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病。 (二)发病机制 家族性地中海热患者缺乏1种可对抗补救途径的炎症媒介C5a并抑制中性粒细胞趋化的蛋白质，Con-A诱导的抑制降低，C5a抑制物在患者滑膜和腹膜液中缺乏。本病...
...致命性家族性失眠症 本病是一种亚急性的家族性TSE,临床上以治疗无效的顽固失眠、自主神经机能失调和运动体征为特征，组织病理学以丘脑前腹侧和背内侧神经核选择性萎缩为特征。早先，该病与家族性CJD混同。1986年，意大利Bologna大学...
...Alport综合征需与下列疾病鉴别： 1.家族性良性薄基底膜病(家族性良性血尿) 家族性良性薄基底膜病为常染色体显性遗传。临床特点为反复发作肉眼血尿，非进行性疾病，预后良好，不发生肾功能衰竭，无耳、眼疾患。肾活检光镜下正常，免疫荧光阴性，...
...史记之世家 31、吴太伯世家 32、齐太公世家 33、鲁周公世家 34、燕召公世家 35、管蔡世家 36、陈杞世家 37、卫康叔世家 38、宋微子世家 39、晋世家 40、楚世家 41、越王句践世家 42、郑世家 43、赵世家 44、...
...的爱心。 民国时期的名中医和任劳任怨的“陆仙人” 追寻陆氏儿科的创始人，要追溯到清朝末期。1870年出生的陆曙卿是这个中医世家的鼻祖，他天资聪颖，少时入私塾就读，饱读诗书，有小秀才之名。因家境贫窘，他中途辍学，便自学经书。后经人介绍，他前往...
...自然人群3.44%和疾病人群的14.0%，表现出一定的家族高发性。 此外，研究人员为了平衡糖尿病家系的疾病背景带来的影响，遗传度的计算中以疾病人群发病率作为对照。结果显示，2型糖尿病肾阴虚证的遗传度达到80.6%。提示2型糖尿病肾阴虚证的...
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