...难以为药品评价提供科学依据。 当然，开展药品不良反应监测工作有很多困难，真实准确的不良反应报告，需要临床医生提供，而没有报酬，临床医生也缺乏积极性。但药品不良反应报告必须要真、准，否则将会导致药品市场的混乱，也失去了药品不良反应监测保障公众...
...医生在使用时关注禁忌及慎用事项，根据病人身体状况及时调整给药方案，合理使用药品。 对于新发的不良反应，相关企业应加强对中药注射剂产品上市后的不良反应监测和临床真实事件研究工作，将临床发现的情况和科学结论及时反映在药品的使用说明书上，同时加强...
...“事我们实在不好说什么。”尽管健全企业不良反应（ADR）监测系统在很多企业看来是大势所趋，但到真正面对时，他们中的数却选择了沉默。当以不良反应为依据的药品召回成为企业强制责任时，这种心情显得为复杂。 一个显著的事实是，在我国对药品...
...治疗此类疾病较之同类药物效果好、适用症状更多，所以在该院临床上用得很多，属于常规用药，但该院还没发现此药品不良反应报告。随后，千佛山医院、济南市中心医院也做出了相同的回答。 山东省药品不良监测反应中心有关负责人表示，从２００５年９月至今，...
...国家药品不良反应监测中心：警惕左氧氟沙星注射剂与双黄连注射剂严重不良反应 新华网北京5月19日电（记者崔静）国家药品不良反应监测中心19日发布最新一期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，警惕左氧氟沙星注射剂和...
...“事我们实在不好说什么。”尽管健全企业不良反应（ADR）监测系统在很多企业看来是大势所趋，但到真正面对时，他们中的数却选择了沉默。当以不良反应为依据的药品召回成为企业强制责任时，这种心情显得为复杂。 一个显著的事实是，在我国对药品不良反应...
...药品生产、销售、使用单位的沟通，以及国家ADR中心与各相关单位，包括新药审评、药品检验、药品标准制定部门和社会公众的沟通。 颜敏表示，监管部门将完善药品风险管理的法规体系，发展药品不良反应报告和监测体系（药物警戒系统），建立科学的药品再评价...
...发生的有效方法。为此，1987年卫生部颁布了《卫生部药品不良反应监测试点工作方案》，在北京、上海的10所医院开展试点。1989年成立了卫生部药物不良反应监测中心。到2002年全国31个省（区、市）和解放军系统全部成立药品不良反应监测中心，...
...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
...药品不良反应监测工作的内部培训，推行药品不良反应“零申报”制度，即要求药厂在销售所有药品时不论是否发生了不良反应都要提供监测报告。老百姓大药房天津区域总部有关人士也表示支持药品召回制度的实行，药店将加强对顾客的解释和药品退换货的服务。 来源：...
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