...医疗器械不良事件监测、药物滥用监测的职责。在全国ADR监测网络使用试点工作基础上，海南省从2005年起，在全省的医疗机构、药品生产和经营企业中，全面推广使用全国药品不良反应监测网络，现已基本实现了网络化、电子化，提高了ADR报告表的准确性和...
...日前，广东省深圳市完成了《2006年深圳市药品不良反应监测报告书》的编写工作。是开展ADR监测工作以来深圳市进行总体分析的第一份报告书。报告书通过对2006年各单位上报的近4000例不良反应病例报告，分析了该市药品不良反应的发生和分布情况...
...近日，甘肃省食品药品监督管理局向社会通报2007年上半年药品不良反应病倒报告情况。2007年上半年，甘肃省药品医疗器械安全监测与评价中心共收到药品不良反应报告病例1861例，比2006年同期有较大幅度的增长，报告质量有明显提高。从报告报送...
...欧洲药品管理局（EMEA）日前发布公告提出，尽管非选择性非甾体抗炎药的总体效益仍大于风险，但不能排除非选择性非甾体抗炎药与血栓事件绝对风险小幅升高的关联性，尤其在高剂量和长期使用的情况下。公告要求，须谨慎使用非选择性非甾体抗炎药“吡罗昔康...
...停止使用的药品。 三是落实奖励机制。鼓励农村涉药单位上报药品不良反应病例。对经核实属实上报药品不良反应监测中心的单位和人，均给予一定奖励。该局已收到农村涉药单位上报的药品不良反应病例报告6例，已全部通过网上报送至河北省药品不良反应监测中心。 ...
...新的药品不良反应报告318份，严重的药品不良反应报告病例202份，新的严重的病例共计520份，占全部报告病例总数的9.57%，比去年全年增长了66.4 %。 在所监测到的520例新的严重的药品不良反应病例报告中，来源于医疗卫生机构的报告病例...
...不发达国家的药品不良反应发生率明显高于发达国家。国外对重大药害事件都有很多报道，最严重的是“反应停”，1956年～1963年，在德国和日本等17个国家发现了1万多例“海豹儿”。我国有关耳聋的报道有很多。在我国5000万～8000万的残疾人中...
...下半年以后出生的儿童便很少发生这种畸形。说明此不良反应是反应停所致。见图6-6。（四）药物不良反应的监测药物不良反应已成为一个全球性的问题。我国卫生部根据《中华人民共和国药品管理法》第24条，25条规定：为保证人民用药安全制定了“药品不良反应...
...中心去年共收到374例严重不良反应/事件报告，累计频次前5名的药品是左氧氟沙星、克林霉素、加替沙星、辛伐他汀、卡马西平。专家对严重不良反应/事件报告分析发现，有17例属于含碘造影剂不良反应报告，虽然在使用前，医生会告知患者含碘造影剂过敏问题...
...人口平均发生药品不良反应病例18例。而世界卫生组织测算，每百万人口平均发生200例药品不良反应。 据介绍，在1310份报告中，来自医疗机构的有1285份，占98.1%。省药品不良反应监测中心负责人表示，报告药品不良反应是药品生产企业的责任和...
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