氨酸

拼音名:Se'ansuan 学名 :β- 吲哚 基 丙氨酸 英文名:Tryptophan 书页号:2000年版二部-245 L-色氨酸 结构式 C11H12N2O2 204.23 本品为L-2-氨基-3(β-吲哚) 丙酸 。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5%。 性状 本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中微溶,在 ...

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氨酸

缬(xié)氨酸 化学 名:α-氨基-3- 甲基丁酸 缬氨酸 .gif 系统命名:1-2-Amino-3-methylbutyric acid 分子式: CH3 - CH(CH3 ) - CH(NH2) - COOH 分子式(Formula):C5H11NO2 分子量(Molecular):117.15 含氮量(Nitrogen):11.96% 拼音:xie...

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尿黑酸

...二羟苯乙酸 。 尿黑酸尿症 在患者的尿中大量存在。这种尿盛放在空气中可变成黑色,这是由于尿黑酸自然氧化产生暗黑色的产物的所致。尿黑酸是 苯丙氨酸 和 酪氨酸 的 中间代谢 物,被尿黑酸 加氧酶 (EC1.13.11.5)分解。尿黑酸尿症是由于先天性缺乏这种酶所引起的。因为这种酶是以Fe2+为辅酶,所以也可通过 维生素C 使这种酶的Fe2+部分不足产生人工尿黑...

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尿黑酸尿症

...症 alcaptonuria 尿中排出 尿黑酸 (2,5二羟苯醋酸)的一种 代谢障碍 性 疾病 。呈 常染色体 劣性遗传。正常状态下,从 酪氨酸 、 苯丙氨酸 等芳香族 氨基酸 生成的尿黑酸能进一步氧化,但本病患者缺乏使之氧化的酶[2,5- 二羟苯乙酸 1, 2-二氧化酶(homogentisatel,2-dioxy ge-nase EC1.13.11.5)...

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尿黑酸尿症

...症 alcaptonuria 尿中排出 尿黑酸 (2,5二羟苯醋酸)的一种 代谢障碍 性 疾病 。呈 常染色体 劣性遗传。正常状态下,从 酪氨酸 、 苯丙氨酸 等芳香族 氨基酸 生成的尿黑酸能进一步氧化,但本病患者缺乏使之氧化的酶[2,5- 二羟苯乙酸 1, 2-二氧化酶(homogentisatel,2-dioxy ge-nase EC1.13.11.5)...

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结晶尿

...地出现,并伴有镜下 血尿 ,则应怀疑有结石的可能,对尿路结石性质的确诊也有提示作用(通过 显微镜 检查,可以看得出是哪种结晶)。 (2) 胱氨酸 结晶极少见于正常人,多见于 胱氨酸尿 ,提示有 胱氨酸病 。 (3) 出现 亮氨酸 、 酪氨酸 结晶,提示 肝脏 有自溶性变化,如 急性黄色肝萎缩 。 (4) 磷酸镁胺结晶,主要见于 尿路感染 ,特别是分解 尿素 ...

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氨酸加氧酶

氨酸加氧酶 tryptophan oxygenase 亦称为 色氨酸 -2,3- 加双氧酶 ,色氨酸吡咯酶,色氨酸 氧化酶 ,色氨酸过氧化酶。是 催化 L-色氨酸 的 吲哚 核发生开裂形成 甲酰 犬尿氨酸 反应的酶。EC.1.13.11.11。广泛分布于生物体中。动物存在于 肝脏 里,以 高铁血红素 为辅酶,能为像 维生素C 那种 还原剂 所 活化 。如果...

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混浊尿

... 磷酸盐 结晶,尿中加入 醋酸 后,结晶溶解,尿色变清。尿PH呈酸性时,多为草酸盐或 尿酸盐 结晶,溶于碱性液体而不溶于醋酸或 盐酸 ; 胱氨酸 结晶既不溶于酸,也不溶于碱,出现于 胱氨酸结石 患者的尿中。结晶尿一般不需要治疗,多饮些水,结晶多可溶解不再出现。 脓尿 由于 泌尿系感染 所致。 镜检 可见到大量 白细胞 。多合并有 膀胱刺激症 状,如 尿频 、...

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氨酸尿

一种 肾小管 的遗传性缺陷.由于肾小管 重吸收 胱氨酸 减少,尿中含量增加而引起,尿路中常有 胱氨酸结石 形成. 胱氨酸尿症 系 常染色体隐性 遗传, 杂合子 者尿中胱氨酸分泌也可增加,但很少形成结石. 病理生理学 胱氨酸尿症的主要问题是肾小管对胱氨酸重吸收减少,从而引起尿中胱氨酸浓度增加.胱氨酸于酸性尿中很少溶解,当它的浓度超过其溶解度时就发生沉淀,形成结...

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氨酸尿

一种 肾小管 的遗传性缺陷.由于肾小管 重吸收 胱氨酸 减少,尿中含量增加而引起,尿路中常有 胱氨酸结石 形成. 胱氨酸尿症 系 常染色体隐性 遗传, 杂合子 者尿中胱氨酸分泌也可增加,但很少形成结石. 病理生理学 胱氨酸尿症的主要问题是肾小管对胱氨酸重吸收减少,从而引起尿中胱氨酸浓度增加.胱氨酸于酸性尿中很少溶解,当它的浓度超过其溶解度时就发生沉淀,形成结...

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