尿崩症可能继发于其他严重疾病，对 尿崩 症病人应积极寻找病因。CT及磁共振检查在病因诊断上极有价值，对于可能引起尿崩症的药物及电解质紊乱应加以重视，对可能患遗传性尿崩症的病人应积极采用分子生物学的手段尽早明确诊断，及时采取治疗手段。放射治疗是治疗鞍区生殖细胞瘤最有效的方法。CDI患者采用精氨酸加压素(AVP)以及相应的腺垂体激素替代治疗预后良好。 1.避免长...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 缺乏， 肾小管 重吸收 水的 功能障碍 ，引起 多尿 、烦渴、多饮与 低比重尿 为主要表现的一种 病症 。本病可由 下丘脑 一神经 垂体 各个部位的病变所致，因此亦称为中枢性尿崩症，但部分病例可无明显病因。本病可发生于任何年龄的人，但以青年为多见。 祖国医学认为本病属于“ 消渴 ”病证的范畴，主要是由于 肾气 不足、水司失职或 脾...
血管 加压素 （又称 抗利尿激素 ）缺乏，或 肾小管 对血管加压素失去反应均可产生大量的稀释性尿，引起 尿崩症 。前者系由 下丘脑 － 神经垂体 部位的病变所致。尿崩症患者都有 口渴 ，多， 多尿 等 症状 。 【病因及发病机理】 中枢性尿崩症中的1／3是由于 原发性 或 转移性肿瘤 破坏下丘脑所致。原发性 肿瘤 包括 颅咽管瘤 ， 垂体大腺瘤 ， 脑膜瘤 ...
播散性黄瘤伴尿崩症 (xanthoma disseminatum with diabetes insipidus)是 皮肤黏膜 播散性黄瘤 伴发 尿崩症 ，二者特异性的结合。很少见，主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1， 遗传 方式不明。 播散性黄瘤伴尿崩症的病因 (一)发病原因 本病是一种正常 血脂 性 黄瘤病 ，偶有 继发性 高脂血症 ( 胆固醇 水...
尿崩症必须与其他类型的 多尿 相鉴别。有些通过病史可以鉴别(如近期使用锂或甘露醇，在甲氧氟烷麻醉下施行外科手术或近期 肾移植 )。在其他病人，通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如 糖尿病 、肾脏疾病、镰状红细胞 贫血 、 高钙血症 、低钾、原发怀醛固酮增多症)。 先天性 肾性尿崩症 是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男性病情较轻，在禁水时可...
尿崩症 的预防工作可以分为3级。 1.一级预防 避免 尿崩 症的发病。各类尿崩症发病原因不同，针对其病因，采取一些干预措施，对于避免或减 少尿 崩症的发病，不无益处。如对于精神疾病、神经官能症者，加强护理，限制每天饮水量，量出为入，可以防止尿崩症的发生。对于 低血钾 、高血钙、 糖尿病 、 肾盂肾炎 等疾病，及早采取有效治疗，也可以作为预防 肾性尿崩症 发生...
疾病概述：中枢性或adh敏感性 尿崩症 (该病是一种下丘脑/垂体疾病，在本节阐述中使用的简称为di)要区别于 肾性尿崩症 (ndi，该病的肾脏对adh不敏感，参见“肾脏转运异常”)。可能引起 多尿 的有di(adh的缺乏)，ndi，或强迫性(精神原性)饮水(对adh的一种生理性抑制)。 病因病理：di可分如下两类：(1)原发性(特发性)di，是指在神经垂体系...
利用血浆、尿渗透压测定可以诊断尿崩症，方法可靠、安全、临床医师可迅速诊断并开始治疗。 尿崩 症可发生于任何年龄，但以青壮年多见。男女的发病率相近。大多起病缓慢，往往为渐进性的，数天内病情可渐渐明显。少数可突发，起病有确切日期。 突出的临床症状为烦渴、 多饮 、 多尿 。多尿表现在排尿次数增多，并且尿量也多，24h尿量可达5～10L或更多。尿液不含糖及蛋白质。...
肾性尿崩症 概述 肾性或肾源性 尿崩症 (nephrogenicdiabetesinsipidurndi)是一种少见的遗传病，由于肾脏集合管对抗 利尿 激素不起反应而致尿浓缩障碍，出现 多饮 、 多尿 和尿比重降低。 本症在我国较少报导。北京儿童医院共收治18例，部分病例有明显家族史。也见一家姐妹5人中4人均患本病的报道。 尿崩 症是因抗利尿激素(又称加压素...
可见肾输尿管积水、膀胱扩张等并发症。 1.尿崩症合并腺 垂体功能减退 下丘脑或垂体部位的手术、肿瘤及炎症等,可引起 尿崩 症与腺垂体功能减退。产后腺垂体坏死的血管病变，也可损及视上核-神经垂体系统而发生尿崩症与席汉综合征。尿崩症合并腺垂体功能减退时， 多尿 症状减轻，尿渗透压较高;因为糖皮质激素与抗 利尿 激素有拮抗作用，所以，当糖皮质激素缺乏时，抗利尿激素...
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