...脑型血吸虫病 脑性瘫痪 脑性瘫痪综合征 脑血栓 脑血栓形成 脑血吸虫病 脑真菌性肉芽肿 脑震荡 脑猪囊尾蚴病 脑蛛网膜下腔出血 脑蛛网膜炎 尼曼-皮克病 尼曼－匹克氏病 尼兹诺夫综合征 泥螺-日光性皮炎 拟除虫菊类农药中毒 年龄相关性白内障 黏多糖贮积症 黏多糖贮积症Ⅰ型 黏多糖贮积症Ⅱ型 黏多糖贮积症Ⅲ型 黏多糖贮积症Ⅳ型 黏多糖贮积症Ⅴ型 黏多糖贮积症Ⅵ...
...动脉闭锁 小儿室间隔缺损 小儿家族性低血磷性佝偻病 小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征 小儿家族性复发性血尿综合征 小儿家族性自主神经失调综合征 小儿家族性非溶血性黄疸综合征 小儿小颌畸形综合征 小儿尖头并指趾综合征 小儿尖端扭转型室性心动过速 小儿尼曼-皮克病 小儿尿崩症 小儿尿感 小儿尿石症 小儿尿路感染 小儿尿路梗阻 (前200个) ( 后200个 )
...半月形的蓝色、灰色或黑色斑点是 肠道蛔虫 病的常见 症状 。 2. 黄斑 区如发现有 樱桃 红色斑点，肺部X 射线 片中有粟粒样改变者支持 尼曼-皮克病 诊断 3. 豹纹状眼底 ：由于 视网膜色素 上皮的色素较少，可以透过 视网膜 而见到 脉络膜 大血管 结构及 血管 间隙的色素区，形似豹皮的纹理，故称为豹纹状眼底，属脉络膜型 从9个月到2岁开始出现临床症状...
...性小脑性共济失调 新生儿反应低下 小儿成骨不全 婴儿型黑矇性痴呆 小儿急性横贯性脊髓炎 小儿变形性肌张力障碍 眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍 肌张力障碍综合征 多巴反应性肌张力障碍 神经元蜡样脂褐质沉积症 小儿尼曼-皮克病 小儿糖原贮积病Ⅱ型 小儿哮喘性肌萎缩综合征 小儿出血性休克和脑病综合征 小儿家族性自主神经失调综合征 小儿椎管内肿瘤 肌张力异常 全身症状
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 眼肌瘫痪 动眼(第Ⅲ)、滑车(第Ⅳ)及外展(第Ⅵ)三对颅神经都是支配眼球肌肉的运动神经，头颅损伤可影响眼外肌及Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ对颅神经而引起各种形式的眼肌 瘫痪 。 2. 核上性垂直性眼肌瘫痪 见于幼年型(C型慢性神经型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病，眼底可见 樱桃 红斑 或核上性垂直性眼肌瘫痪。
...病 小儿癫痫 小儿硬脑膜外血肿 小儿遗传性共济失调 小儿急性中毒 小儿癫痫发作诱发失语综合征 小儿脆性X染色体 小儿先天性睾丸发育不全 小儿尼曼-皮克病 腮腺混合瘤 烟雾病 儿童精神分裂症 Creutzfeldt-Jakob病 舌咽神经损伤 喉返神经损伤 舌骨骨折 老年人心内膜炎 老年人高渗性非酮症糖尿病昏迷 言语和语言发育障碍 脑外伤伴发的精神障碍 脑动脉...
...中产生，然后进入血流中。数小时后它们迁移到组织再成熟为 巨噬细胞 ，即 免疫系统 的 吞噬细胞 。巨噬细胞散布于整个人体，但在肺、肝、脾、骨髓以及主要的体腔边缘分布数量较多。它们能生存数月之久。 某些 感染 (如 结核病 )、 肿瘤 以及 免疫系统疾病 使单核细胞数量增多。一些遗传性 疾病 如戈谢病、尼曼-皮克病， 细胞 碎片积聚在巨噬细胞中，出现功能异常。
幼年型(C型慢性神经型)尼曼-匹克氏病，多见儿童，少数幼儿或少年发病。生后发育多正常，少数有早期 黄疸 。常首发 肝脾肿大 ，多数在5～7岁出现神经系统症状(亦可更早或迟到青年期)。智力减退，语言障碍， 学习困难 ，感情易变， 步态不稳 ， 共济失调 ， 震颤 ，肌张力及 腱反射亢进 ， 惊厥 ， 痴呆 ，眼底可见 樱桃 红斑 或核上性垂直性眼肌瘫痪。可活至...
...育不良，有严重的 神经系统 症状 和智力明显低下。 眼底检查 ，可以发现 黄斑 呈带灰色变色，以后甚至失明。 3. 眼底黄斑部的樱桃红斑点 尼曼-皮克病 (Niemann-Pick’s disease，NPD)是因 鞘磷脂 (sphingomyelin)及 胆固醇 沉积于身体各器官的遗传性 代谢 病，以年幼儿童多发，具有肝、 脾大 ，眼底黄斑部 樱桃 红色斑...
...东西就抓、抱或移动;(5)温顺、平静，失去正常的愤怒与 恐惧 反应;(6)性活动异常，常表现为猥亵，企图抚摩异性，在公共场所暴露身体或手淫。断至少必须具备上述3种表现。KBS同时伴有 痴呆 者常见于 皮克病 (Pick disease)、 阿尔茨海默病 (Alzheimer disease，AD)、肾上腺脑白质 营养不良 等，常出现于皮克病的早期和AD晚期。
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