皮肤脑膜瘤（cutaneous meningioma）亦称沙样脑膜瘤（psammoma）。原发性皮肤脑膜瘤亦称残留性脑膜膨出（rudimentary meningocele）。 本病为发育性缺陷，发生于头部、额部，偶见于外听道，由于在头颅骨外出现脑膜细胞所致。皮肤脑膜瘤多属良性，呈球形或 结节 状，生长于脑实质外，但常常嵌入大脑半球之内。脑膜瘤的血运极丰富，...
该瘤可原发于眼眶，也可与颅内 脑膜瘤 互相蔓延，较常见者为嗅叶沟或眶顶处的脑膜瘤，大多为良性，但具有侵入性行为。多见于中年妇女。
ct表现:在ct出现以前，根据病人的临床表现，再辅以头颅平片和脑血管造影，对 脑膜瘤 即可作出确诊。ct的出现，使脑膜瘤的定位以及定性诊断水平大大提高。典型的脑膜瘤，在未增强的ct扫描中，呈现孤立的等密度或高密度占位病变。其密度均匀一致，边缘清晰，瘤内可见 钙化 。 增强后可见肿瘤明显增强，尽管一部分肿瘤在脑血管造影中并非显示富于血管。这是因为对比例从脑膜瘤...
...细胞染色体突变，或细胞分裂速度增快。通常认为蛛网膜细胞的细胞分裂是很慢的，而上述因素加速了细胞分裂速度，这可能就是导致细胞变性早期重要阶段。脑膜肿瘤包括脑膜内皮细胞肿瘤、间叶性非脑膜内皮性肿瘤、原发黑色素细胞病变和组织来源不明的肿瘤4类。 （二）发病机制 脑膜瘤属于脑膜内皮细胞肿瘤，可能来源于蛛网膜绒毛或胚胎残余。包括11种类型，脑膜内皮型、纤维型、混合型、...
脑膜瘤 的发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关，并非单一因素造成，可能与颅脑外伤，放射性照射、病毒感染以及合并双侧 听神经瘤 等因素有关。因此预防要进行多方面。
颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。 按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 （Reck linghausen's disease）文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断发现后的一段时...
脑膜瘤 (meningioma) 生长缓慢 ，病程较长，甚至 可达10余年，是颅内最常见的良性肿瘤。肿瘤往往长得很大，而临床症状(特别是 颅内压增高 症状)还不严重;脑膜瘤在儿童期极少见，仅占儿童期 颅内肿瘤 的0.4%～4.6%。
...除是取得良好疗效的最佳选择。因为肿瘤多体积较大、位于侧室或后颅凹、 肉瘤 样变和浸润生长较多，因此手术全切除困难、手术死亡率高。据报道儿童 脑膜瘤 手术死亡率为10%。对于未能切除的残余肿瘤应行放射治疗，以减少复发率。血供极丰富的肿瘤也可术前放疗为手术创造条件。脑膜瘤的复发率为5%～21%，血管外膜细胞瘤的复发率可达80%， 脑膜肉瘤 还可发生远处转移，复发...
中颅窝脑膜瘤是指发生于蝶骨大翼内侧中颅窝底部的脑膜瘤。一般位于硬脑膜内，血运异常丰富。
儿童 脑膜瘤 以5～14岁为好发年龄，婴儿期极为罕见。 1.儿童脑膜瘤临床表现 最常见的症状是 颅内压增高 ，可表现为 头痛 、 呕吐 和 视盘水肿 ，多有侧脑室内或后颅凹肿瘤导致的梗阻性 脑积水 引起，也可由肿瘤的占位效应引起。其次是视力视野障碍，可因肿瘤压迫视通路或梗阻性脑积水造成 继发性视神经萎缩 引起，侧室内的肿瘤可压迫颞叶深部的视放射引起 同向性偏...
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