多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
大连大学附属市中心医院解建国教授领导的课题组历时5年完成的“中草药对重症多发性肌炎多酶谱等的调节及电镜单克隆抗体免疫 病理学 技术研究观察多发性肌炎实质，并进行了肌酶谱检测、肌肉病理组织学观察、肌电图检查、毒理学研究。 结果表明，治疗前多发性肌炎患者的肌肉组织横切面显示数个边界清楚的肌纤维束，肌间小血管壁出现局部肥厚和嗜酸性改变，血管周围少量炎细胞浸润。肌外...
系一种以肌 无力 、 肌痛 为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
病因不明.可能是由自身免疫反应所致.已经发现在骨骼肌血管内有igm,igg,c3的沉积,特别是儿童型 皮肌炎 阳性率更高.细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用.病毒也可能参与致病：在肌细胞内业已发现微小rna病毒样结构,用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体.恶性肿瘤与皮肌炎(多肌炎要少得多)的相关现象提...
...入电位延长，可有肌强直样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低，时限缩短，可有大量纤颤波。多相波增多，重收缩时出现低波幅干扰相或病理干扰相。 4.肌肉活检：示变性、坏死、炎细胞浸润，肌纤维肿胀、呈 玻璃 样、颗粒性或空泡性变、间质 水肿 ，血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润。 5.心电图：异常率可达40％左右， 心动过速 ， 心肌炎 样表现，或出现心律不齐等。
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
...浸润.受累肌组织病变差异很大.常见的改变有坏死,吞噬现象,肌纤维再生,肌细胞具嗜碱性,核肥大且呈空泡状,核仁突出,肌纤维萎缩与变性,尤其在 皮肌炎 病人的肌束周围；细胞核内移,空泡形成；肌纤维大小变异；淋巴细胞浸润(血管周围特别显著)；肌内膜与以后在肌束膜内结缔组织增多.包涵体肌炎-炎症性肌病的又一种亚型,肌活检示肌纤维坏死及血管周围 炎性细胞浸润 不明显,...
需与肌 营养不良 、甲状腺功能障碍、 系统性红斑狼疮 等相鉴别。
...核抗原(rm-1)抗体阳性或抗全胸腺核提取物(jo-1)抗体阳性.这些抗体与疾病发病机制的关系尚不清楚,虽然jo-1抗体是一个与纤维性肺泡炎与 肺纤维化 相关的重要标志物.血清肌酶升高,特别是转氨酶,肌酸激酶(cr)和醛缩酶.定期检查ck水平有助于指导治疗；采用有效治疗可使升高的酶下降.然而在慢性肌炎和广泛 肌肉萎缩 病人,即使在活动期,肌酶的水平也可正常.
...性感染可为其前驱表现或发病的诱因.成人与儿童症状类似,但儿童发病往往很急,而成人多为隐匿发病.早期症状通常为近端肌 无力 或皮疹.(在包涵体肌炎,远端肌也累及甚至比近端肌更重).肌肉触痛和疼痛明显少于肌无力.皮疹,多关节痛,雷诺现象, 吞咽困难 ,肺部疾病及全身不适, 发热 , 乏力 ,体重下降等均可出现. 肌无力可突然发生,并持续进展数周到数月以上.它能破...
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