无特效治疗，主要治疗方法为保证液体入量和适当限制钠盐，以保证血容量和血钠在正常范围。水的入量须保持在6～10l/m2/d。并应注意足够的营养和热量。 由于患儿每排出一个mosm的溶质需要排出8～12ml的水，若减少电解质的入量则可相应地减少水的排出。年长儿应限制钠盐的入量在2～2.5mmol/(kg.d)。食物中碳水化合物与脂肪的比例应相应地提高，蛋白质的比...
尚未发现肾脏有病理变化。抗 利尿 素分泌正常，渗透压感受器与血容量感受器的功能正常，主要缺陷为肾远曲小管和集合管对抗利尿激素(adh)不发生反应。 在正常情况下，精氨酸加压素(简称avp)与肾远曲小管和集合管的上皮细胞表面的特异受体结合，激活细胞膜上的腺苷环化酶，催化atp转变为camp，从而增加了膜的通透性，使管腔内的水分回吸收增加。本症camp的生成减少...
播散性黄瘤伴尿崩症(xanthoma disseminatum with diabetes insipidus)是皮肤黏膜播散性黄瘤伴发 尿崩症 ，二者特异性的结合。很少见，主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1，遗传方式不明。
尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性，在数日或数周内病情逐渐明显，有时可突然起病。主要临床表现为尿次数增加，尿量增多，继而烦渴多饮，有时烦渴出现在多尿之前，尿液甚清，不含糖及蛋白质，比重低，通常在1.001-1.005，逐渐消瘦。如在某种特殊情况下，得不到饮水，或是在手术、麻醉、创伤后神志不清，或是下丘脑病变同时累及口渴中枢时，...
肾源性尿崩症 是因 肾脏 对抗 利尿激素 无反应和不能浓缩尿液而产生大量稀释尿的一种 疾病 。 肾源性尿崩症和人所共知的 糖尿病 (见 糖尿病 )，均可排出大量的尿，除此而外，两种疾病是完全不同的。 病因 正常情况下，肾脏根据人体的需要调节尿的浓度，肾脏作出这种调节是取决于血中 抗利尿激素 的水平，抗利尿激素由 垂体 分泌，其作用是使肾脏保水和浓缩尿。 有两...
所谓 尿崩症 ，就是不排浓尿(比重高)的一种病。尿变清稀，是因为患儿把盐类排出体外。一般是大量喝水，又排出很多的尿。一天排出的尿液有高达10升的。 尿崩 症有两种。一种是产生调节尿量的抗 利尿 激素(加压素又名后叶加压素)的视索上核、室旁核和产生抗利尿激素的脑下垂体后叶发生了病变，使分泌出来的抗利尿激素不够用。这是由脑炎、慢性特发性 黄瘤 病、脑肿瘤、外伤等...
尿崩症 是因抗 利尿 激素缺乏(中枢性或垂体性 尿崩 症)或肾脏对抗利尿激素反应缺陷( 肾性尿崩症 )而致的内分泌疾病。以烦渴 多饮 、 多尿 、低比重尿为主要临床特征。 根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。尿...
【概述】 尿崩症 (diabetesinsipindus)是指血管加压素(vasopressin,vp)又称抗 利尿 激素(antidiuretichormone,adh)分泌不足(又称中枢性或垂体性 尿崩 症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩症 )而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低渗尿。 【病因学】 1.原发性(原因不明或特...
尿崩症可能继发于其他严重疾病，对 尿崩 症病人应积极寻找病因。CT及磁共振检查在病因诊断上极有价值，对于可能引起尿崩症的药物及电解质紊乱应加以重视，对可能患遗传性尿崩症的病人应积极采用分子生物学的手段尽早明确诊断，及时采取治疗手段。放射治疗是治疗鞍区生殖细胞瘤最有效的方法。CDI患者采用精氨酸加压素(AVP)以及相应的腺垂体激素替代治疗预后良好。 1.避免长...
播散性黄瘤伴尿崩症 (xanthoma disseminatum with diabetes insipidus)是 皮肤黏膜 播散性黄瘤 伴发 尿崩症 ，二者特异性的结合。很少见，主要发生于幼儿和青少年。男女之比为2∶1， 遗传 方式不明。 播散性黄瘤伴尿崩症的病因 (一)发病原因 本病是一种正常 血脂 性 黄瘤病 ，偶有 继发性 高脂血症 ( 胆固醇 水...
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